亚胺培南不良反应会对人体造成损伤，因此需要定期使用血药浓度分析仪监测体内亚胺培南血药浓度。1.局部反应 红斑、局部疼痛和硬结、血栓性静脉炎。2.过敏反应/皮肤 皮疹、瘙痒、荨麻疹、多形红斑、史-约综合征、血管性水肿、中毒性表皮坏死(罕见)、表皮脱落性皮炎(罕见)、念珠菌病、药物热。3.胃肠道反应 恶心、呕吐、腹泻、牙齿和/或舌色斑。已报道使用其他所有广谱抗生素均可引起抗生素相关性肠炎。

依替米星治疗窗：1.国内证据：每12小时给药7.5mg/kg者应使峰浓度维持在15～30μg/ml，谷浓度为5～10μg/ml；一日1次给药15mg/kg者应使峰浓度维持在56～64μg/ml，谷浓度＜1μg/ml。2.国外证据：使用血药浓度分析仪监测药物治疗浓度：峰浓度为20～30μg/ml，谷浓度＜5μg/ml；毒性浓度：峰浓度＞50μg/ml，谷浓度＞10μg/ml。

依替米星使用常伴有一些不良反应，​因此需使用血药浓度分析仪定期监测血药浓度。依替米星不良反应：1.心血管系统 静脉炎、心悸、胸闷。2.肝、肾功能 个别病例可见BUN、Scr或GPT、GOT、ALP等肝、肾功能指标轻度升高，但停药后即恢复正常。3.耳 本品的耳毒性和前庭毒性主要发生于肾功能不全患者、剂量过大或过量的患者表现为眩晕、耳鸣等，个别患者电测听力下降，程度均较轻。4.胃肠道系统 恶心。

托吡酯治疗窗使用血药浓度分析仪监测给药后2～4小时的血药峰浓度，有效浓度参考范围为5～20mg/L。使用血药浓度分析仪监测给药后10～14小时的血药浓度，有效浓度参考范围为2～10mg/L。

托吡酯​主要用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者；用于成人及2～16岁儿童癫痫部分发作的辅助治疗。​临床上使用托吡酯一些不良反应如下，因此托吡酯需使用血药浓度分析仪定时做血药浓度监测。

1.采血时间点 ：使用血药浓度分析仪监测谷浓度。间歇给药的患者，通常在第4次给药后或治疗开始后的 24～48小时血药浓度达稳态时采集静脉血3～5ml测定；连续输注的患者，通常在开始治疗后的 4～5个半衰期或剂量改变后采样测定。