1.吸收 口服吸收迅速、完全，首关效应明显。口服的生物利用度仅为13%，在慢性肝功能损伤患者中本品的生物活性增加，使用血药浓度分析仪检测其​血药浓度峰值可达正常人的2倍。口服10～15分钟可在血浆中检测到原型药物和首关效应代谢产物，tmax约为1小时。因首关效应，本药片剂的绝对生物利用度为5%～15%。在不超过90mg的剂量时，血药峰浓度(Cmax)和药-时曲线下面积(AUC)与剂量成正比。

尼莫地平在医疗使用过程中常常伴随着一些不良反应，需要使用血药浓度分析仪定时做血药浓度监测。尼莫地平​不良反应​：1.心血管系统 心动过速、心动过缓、低血压、血管扩张、心悸、晕厥、心率加快、期外收缩、心电图异常、反跳性血管痉挛、高血压、充血性心力衰竭、深静脉血栓形成。2.呼吸系统 呼吸困难、喘息。

甲氨蝶呤是抗叶酸类抗肿瘤药物，同时也是治疗类风湿关节炎（RA）的“金标准”药物（抑制炎症细胞增殖而达到抗炎作用）。临床上应用在急性淋巴细胞白血病（ALL）脑膜炎的预防和治疗，乳腺癌等疾病。但是甲氨蝶呤在临床应用上有不良反应，因此需要使用血药浓度分析仪​定时做血药浓度监测。

卡马西平血药浓度监测监测指征药动学的个体差异大；血药浓度与临床疗效和毒副作用密切相关；起效时间长（由药理机制决定）；疗效指标不明确，易受主观影响；副作用及中毒反应不易与症状加重相区别。神经精神药理学与药物精神病学协会（AGNP）共识指南推荐治疗药物监测等级为1级。

【卡马西平治疗窗】于固定剂量服药1周后的清晨服药前或最长服药间隔后采血，监测血药浓度稳态谷浓度。治疗癫痫的参考范围为4~12μg/ml；治疗情感障碍的参考范围为4～10μg/ml。

高效液相色谱法(HPLC)是上个世纪七十年代迅速发展起来的一项高效、快速的分析分离技术，是现代分离测试的重要手段。色谱法的分离原理是：溶于流动相(mobile phase)中的各组分经过固定相时，由于与固定相(station phase)发生作用(吸附、分配、排阻、亲和)的大小、强弱不同，在固定相中滞留时间不同，从而先后从固定相中流出。又称为色层法、层析法。