针对2019 年12 月以来肆虐的β 属新型冠状病毒（SARS-Cov-2）感染导致的肺炎（Corona VirusDisease 2019，COVID-19），国家卫健委基于临床诊疗经验积累发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》，明确将洛匹那韦/利托那韦作为一线治疗药物。高效液相色谱法作为经典的药物体内分析方法，在洛匹那韦和利托那韦的测定中应用较早，国内外科研工作者对此进行了大量的研究。从现有文献报道来看，高效液相色谱法测定血样中洛匹那韦/利托那韦的浓度，存在的唯一不足之处是低波长检测（大多是在205 nm 左右），这导致有可能出现基线漂移、平衡时间过长的问题，尤其是很多方法的流动相中使用了缓冲溶液；另外，高效液相色谱低波长检测也使得方法的检测限较高，不太适合于低浓度样本的分析。
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