针对2019 年12 月以来肆虐的β 属新型冠状病毒(SARS-Cov-2)感染导致的肺炎(Corona VirusDisease 2019,COVID-19),国家卫健委基于临床诊疗经验积累发布的《新型冠状病毒感染的肺炎诊疗方案》,明确将洛匹那韦/利托那韦作为一线治疗药物。
高效液相色谱法作为经典的药物体内分析方法,在洛匹那韦和利托那韦的测定中应用较早,国内外科研工作者对此进行了大量的研究。从现有文献报道来看,
高效液相色谱法测定血样中洛匹那韦/利托那韦的浓度,存在的唯一不足之处是低波长检测(大多是在205 nm 左右),这导致有可能出现基线漂移、平衡时间过长的问题,尤其是很多方法的流动相中使用了缓冲溶液;另外,
高效液相色谱低波长检测也使得方法的检测限较高,不太适合于低浓度样本的分析。
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