高效液相色谱仪分析时流动相的选择原则：1、选择色谱醇的溶剂作为流动相不要随意加满溶剂瓶。作为分析流动相，应避免不必要的浪费，防止污染环境，危害身体健康。应该根据样哦数量，计算需要使用的溶剂体积，添加适量流动相到试剂瓶中作为流动相。因为有些有机溶剂长期放置易变质，比如四氢呋喃在光照下就容易变质，甲醇或乙醇长期放置会生成酯类，乙腈水溶液会分解为醋酸与氨，在分析时导致基线抬高，对一些分析，特别是质谱分析造成影响。2、配置某些酸或碱性流动相时要考虑色谱柱的使用pH范围有些酸并不适宜作为流动相，如盐酸、长期使用可能损坏泵及相关的钢制管线。注意选择合适的截止波长的溶剂作为流动相。紫外分析时，样品的检测波长至少应大于所用溶剂的截止波长20nm上。3、配置的盐溶液一定用滤膜过滤常规液相用0.45µm滤膜过滤，高效液相色谱使用0.2µm滤膜过滤。水或缓冲盐溶液好置于棕色瓶中，以防长菌，阻塞溶剂过滤器，降低泵的操作性能。质谱分析不能使用不挥发性盐作为流动相。使用挥发性盐作为流动相时，在保证分析的条件下，流动相中的盐尽量保持低浓度。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-751...

高效液相色谱跑梯度时，当梯度完成时，基线漂移是正常的，但是基线漂移的严重性可以通过以下措施来改善：1.梯度前，最好用纯有机溶剂冲洗高效液相色谱柱，或使用新高效液相色谱柱，以防止高效液相色谱柱中的残留物导致基线漂移。2.试剂纯度优选为普通色谱纯试剂。如果纯度不够，梯度过程中也会出现基线漂移。3.控制室或柱温，防止温度波动。4.注射前，进行溶剂空白试验。如果基线漂移严重，可使用该空白进行扣除，基线漂移将得到改善。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365

原子荧光还原剂一般采用硼氢化钾-氢氧化钠溶液或硼氢化钠-氢氧化钠溶液。还原剂配制浓度过高或存放时间过久也可导致荧光强度大幅度波动,但不会明显随介质浓度而变化。实验过程中应注意以下要点:(1)由于硼氢化钾溶液的浓度越大越容易引起液相干扰,所以要尽可能采用较低的硼氢化钾浓度。(2)由于硼氢化钾的水溶液不稳定, 并且浓度越低越不稳定,因而需要加入氢氧化钾来提高其稳定性。但是氢氧化钾的量过大时会降低反应时的酸度而急剧降低仪器检测的灵敏度。因此,配制还原剂溶液时,应注意掌握二者比例。现较多采用2%硼氢化钾与0.5%~1%的氢氧化钠溶液作为还原剂。(3)因上述试剂具有较强腐蚀性且稳定性差,所以应现用现配。了解更多艾塔科仪原子荧光光谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365

影响液相色谱保留时间的因素有以下几点可参考： 1、流动相的比例与极性：对于不同的柱子，分离度和保留时间往往都会有点差别。所以在操作的时候可以： a、可以适当调整流动相的比列，如甲醇—水（90:10），如分离效果与保留时间延长，可以调整88:12或者92:8或者95:5等； b、有时候还需要更换流动相的组成，甲醇就可以换成乙腈，看具体的实际操作而定。 2、柱子与柱温：不同的柱子保留时间会有所差别，主要是载体的吸附性和固定液的纯度不同，但保留时间一般不会相差太大，可以根据对照品或者标准品的保留时间指定。柱温在HPLC操作时，一般就调整到室温或者30度。 3、流速：流速的大小，液相色谱一般调整在0.8mL/min或者1.0mL/min。 4、进样量：进样量大，保留时间往往会延长。 5、输液系统的压力：当高压流动相通过层析柱时，可降低样品在柱中的扩散效应，可加快其在柱中的移动速度，保留时间将会缩短。 具体的影响因素还要在实际操作中慢慢考察，经过调整后才可以的到较好的色谱条件。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息，欢迎来电咨询...

高压灭菌器是用比常压高的压力，把水的沸点升至100℃以上的高温，而进行液体或器具灭菌的一种高压容器。高压灭菌器应用范围：高压灭菌器系列产品是利用压力饱和蒸汽对产品进行迅速而可靠的消毒灭菌设备，适用于医疗卫生事业、科研、农业等单位，对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等进行消毒灭菌，是理想的设备。 高压灭菌器加热故障如何处理：1.故障：高压灭菌器使用时，加热功能失灵导致无法正常产生蒸汽。高压灭菌器运行时，面板上加热指示灯亮，但温度指示不上升，高压灭菌器一直维持室温状态。 2.处理方法：:打开高压灭菌器侧盈，面板显示正常表明220V电源正常进入控制电路。将与加热管连接的电线拆下，用万用表检查加热管电阻，一般阻位在8-15Ω之间，如阻值过大表明加热管内部断路，须更换。由于高压灭菌器加热管烧坏是有原因的，所以无论第一步排查出高压灭菌器加热管好坏与否，都应位查高压灭菌器控制加热管的固态继电器。在高压灭菌器通电情况下，其继电器输入电压应在12vDC左右，输出电压应在220VAC左右。如果高压灭菌器输入正常、输出异常，则须更换此继电器；如果高压灭菌器输入异常，须检查控制电路上的...

离子色谱柱主要由一定内径的柱管加上不同类型的填料所组成，针对离子色谱流动相比较多的采用酸、碱、盐的特点，目前，多数色谱柱管材料由PEEK材料所组成，随着离子色谱对柱效要求的提高，离子色谱所用的填料颗粒也越来越小，同时也对柱管所能够承受的压力要求越来越高。提高色谱柱柱效的方法可参考以下几点：(1)降低移动相的流速,但会使分析时间延长。(2)减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。(3)减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后离子色谱柱的渗透率也会减小。(4)选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。(5)适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。(6)尽量减小停滞移动相的体积,但却加快了移动相的流速。在色谱分析过程中,各种因素是互相联系和制约的。只有通过对柱效值的跟踪测算,对自己分析方法不断的研究和实践,才能找到理想的工作条件。不管用什么特定的测试方法,都会有几个参数影响柱效的测定。这些参数包括:洗脱液的成分和粘度及其线流速,测定塔板数所用的溶质,温度,柱长,填料装填方式,颗粒度,还有所选用的测量和计算方法。而测量和计算方法对柱效值的确定起着很大...