原子荧光光谱仪主要在中药中砷、汞、硒、镉、铅、锑和锗等金属元素分析中得到了应用。1、通讯失败：产生原因之一是先开软件后开仪器，由于在仪器关闭状态下电脑软件无法接收仪器传输的信号，导致出现错误。正确顺序是先开仪器，等30s-1min后仪器稳定下来再打开软件。2、氩气不足：氩气剩余量不足以支持实验用量，要及时更换氩气，否则在实验过程中提示氩气不足而中断。在测试之前要先打开氩气瓶，贯通气流，不然开机后测量样品溶液，溶液会出现倒灌现象，对管路系统造成腐蚀。3、元素灯：用电子脉冲点火器激发点灯。4、三通阀漏液：更换三通阀。5、注射器：更换新的注射器。6、蠕动泵和胶管：蠕动泵压头松紧程度适当，不要空载运行。如果长期不用时要松开泵管，防止将胶管挤压变形。另外胶管（红色圈圈）也要注意被腐蚀漏液现象。了解更多艾塔科仪原子荧光光谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365

液相色谱柱是液相色谱工作的关键，液相色谱柱的性能直接关系到分离分析的准确性与适用性。 色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类。①常规分析柱（常量柱），内径2~5mm,柱长10~30cm；②窄径柱（narrowbore），内径1~2mm，柱长10~20cm；③毛细管柱（又称微柱microcolumn），内径来0.2~0.5mm；④半制备柱，内径＞源5mm；⑤实验室制备柱，内径20~40mm，柱长10~30cm；百⑥生产制备柱内径可达几十厘米。液相色谱柱的分类方法很多，可按键合相类型、用途（分析型与制备型）、基质种类等进行分类。1 、硅胶基质柱（4大类）目前，分析型液相色谱柱多为硅胶基质柱，细分为：高纯硅胶柱：以高纯度硅烷化硅胶（Silica）为填料，应用范围较广，但只能在PH2.0-7.5，小于60度的条件下使用。又由于强极性硅羟基（Si-OH)的次级保留效应较强，所以应用受到局限，已被键合相柱所取代。反相硅胶柱：是以硅烷化硅胶为基质，表面键合弱极性官能团的固定相。目前多用C18（ODS）、C8（MOS）、C4（B）、C6H5（phenyl，苯基）等。用于分离大多数有机化合物，应用范围广。...

IC离子色谱柱的衍生化主要是为了提高目的物的可检测性。对于气相色谱，主要是为了增强目的物的挥发性或改善目的物的极性。对于液相色谱，主要是为了提高检测器对目的物的响应。色谱柱衍生化分柱前衍生和柱后衍生：柱前衍生在分析物经过色谱柱前与衍生剂反应，反应产物在色谱柱上实现分离，实际分离的是衍生产物，检测的也是衍生产物。柱后衍生在分析物在色谱柱中实现分离后，在衍生池内与衍生剂反应，检测的是衍生产物。适用的化合物为生物酸、生物碱、胺类、抗生素和氨基酸类等。衍生化要求：1.衍生剂必须过量且稳定。衍生剂不过量，反应不完全，检测不充分。衍生剂不稳定，重现性差。2.衍生剂、衍生产物和衍生副产物容易分离。只能检测到衍生产物。3.衍生反应快速、完全。柱前衍生相对自由地选择反应条件，不存在反应动力学的限制，衍生副产物可进行预处理，容易允许多步反应的进行，有较多的衍生剂可选择，不需要复杂的仪器设备。但形成的衍生副产物可能对色谱分离造成较大困难。衍生化过程中，容易引入杂质，或损失样品。柱后衍生的重现性好，影响因素少，引入物质比较少。分析物可以在其原有的形式下进行分离，容易选用已有的分析方法。缺点是对于一定的溶剂和有...

离子色谱柱是一种通过检测液体中阴阳离子的常量以及痕量的测量方式。离子色谱的特点主要在于利用了树脂材料，而其进样体积较小，对于淋出液能够进行在线自动连接的电导检测。一般采用酸、碱及盐的水溶液作为流动相，要求系统可以耐酸、耐碱，因此通常离子色谱装置采用非金属材质。 离子色谱柱是一款高容量氢氧根体系色谱柱，用于分析疏水性离子(包括多磷酸盐，硫氰酸盐, 硫代硫酸盐, 高氯酸盐) 和多价阴离子(包括多磷酸盐和聚羧酸锌)。适合分析饮用水中高氯酸盐，该柱符合U.S. EPA 314.1标准。 离子色谱柱一般比常规高效液相色谱分析柱价格要贵很多，但如果正常使用，离子色谱柱也可以有很长的使用寿命，因此对离子色谱的维护和清洗十分重要。一般而言，没有统一维护和清洗步骤，不同类型不同商家的离子色谱在说明书均有十分详细的说明，用户在使用前一定要注意仔细阅读。 离子色谱柱的维护，其原则如下： 1、确保离子色谱柱不干燥； 2、确保离子色谱柱不长霉； 3、确保离子色谱柱不进入颗粒物； 4、确保离子色谱柱不进入不可逆吸附物，特别是有机污染...

用纯水短时间内冲洗离子色谱柱，通常不会对色谱柱造成较大的损伤，但如果长时间用水冲洗色谱柱则可能引起固定相流失和相塌陷现象，所以若非必要请尽量避免用纯水冲洗色谱柱。建议在水中加入一定量的甲醇或乙腈进行冲洗，通常水的含量<90%不会对色谱柱造成任何影响。 原因分析： 1.由于目前所用的色谱柱大多以硅胶为基质，硅胶的溶解特点是在纯水中的溶解度比在含有一定浓度有机溶剂的流动相中要大得多，所以长时间的用纯水冲洗会导致固定相的流失，引起柱效下降。 2.对于常规的 C18 柱而言，由于C18 长链与水是不互溶的，C18 长链之间的相互作用力大于C18 与水分子的作用力，长时间的用水冲洗，使得C18 长链之间相互靠近，水流的冲刷，导致相互联结的C18 长链倒伏在硅胶基质的表面，对疏水性物质的保留能力下降，即相塌陷。有些厂家推出了适于做离子色谱柱冲洗的纯水柱，这种纯水柱可以用纯水作流动相而不会产生相塌陷，这对只溶于纯水的样品的分析提供了一个很好的选择。 3.如使用过含缓冲盐的流动相的色谱柱，用纯水冲洗，并一定能将缓冲盐完全洗去。因为，由于缓冲盐难溶于有机溶剂，C1...

柱效(columnefficiency)，是指色谱柱保留某一化合物而不使其扩散的能力。柱效能是一支色谱柱得到窄谱带和改善分离的相对能力。色谱柱的有效塔板数越大或有效的塔板高度越低，色谱柱的柱效越好，类似于每个塔板的分离效率相同，有效塔板数越多，最终得到的物质越纯。 在一定的色谱操作条件下，色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多，或塔板高度愈小，色谱柱的分离效能愈好。提高液相色谱柱柱效的方法有： 1、降低移动相的流速,但会使分析时间延长。 2、减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。 3、减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。 4、选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。 5、适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。 6、尽量减小停滞移动相的体积,但却加快了移动相的流速。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365