高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。 艾塔自主研发的四元低压梯度液相色谱仪GI-3000-14,系统由自动进样器、四元梯度高压恒流泵、柱温箱、UV紫外检测器四单元部分以及功能强大的色谱软件所组成，所有单元模块均具有液相兼容性，让所有使用者获得好的性能，较少的设备和耗材费用支出。GI-3000系列提供了各类输液泵，多种检测器和手动/自动进样器。为用户提供了多种选择，从而为用户的分析提供了全方位的解决方案。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365

一、高效液相色谱基线漂移的原因（1）柱的温度波动。即使是微小的温度变化也会导致基线波动。通常影响差异检测器、电导检测器、UV检测器或其它光电类检测器的较低灵敏度。（2）高效色谱流动相不均匀流动相条件变化，引起的基线漂移大于温度变化引起的基线漂移。（3）污染或气体循环池。（4）探测器出口堵塞。（高压导致循环水池窗口爆裂，产生噪声基线）（5）不正确的流量比或流量变化。（6）柱的平衡是缓慢的，特别是当移动相发生变化时。（7）由低质量的溶剂污染、变质或制备。（8）个别样品具有较强的保留力。（9）洗脱样品，显示基线逐渐增加。（10）检测器未设置为最大吸收波长。二、高效液相色谱基线漂移的解决方法（1）控制色谱柱和流动相的温度，并在测试前使用热交换器。（2）采用高效液相色谱级溶剂、高纯度盐和添加剂流动相在使用前脱气，用于在线脱气或氦气脱气。（3）用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流动槽必要时可使用1N硝酸（不要使用盐酸）（4）移除障碍物或更换管子。参照检测器手册替换流单元格窗口。（5）改变比率或速度。为了避免这一问题，可以定期检查流动相的组成和速度。（6）用中等强度的溶剂冲洗并改变流动相，用10-20倍体积...

在高效液相色谱实验中，如有气泡进入系统，则会影响实验结果，导致杂峰的产生。以下有几种产生气泡的原因及排除方法：1.高效液相色谱仪溶剂混合：高效液相色谱仪溶剂混合时,由于两种液体热力学体积的变化会产生气泡,混合时,容易产生放热或吸热气泡,如：甲醇和水的混合属于放热，乙腈和水的混合属于吸热。通常情况下，混合后体积明显增大或减小，产生许多小气泡，悬挂在瓶子的墙上，或摇动以看到液体中的许多小气泡。故障排除：溶剂过滤、超声波脱气，特别是乙腈与水混合时，超声波脱气时间较长。也可采用安装在线除气器、充氮除气等其他方法进行除气。2.高效液相色谱仪溶剂过滤头污染：溶剂过滤头污染会导致泵在抽吸过程中吸入不均匀，强制抽吸，产生微小的真空气泡。此时，可以观察到许多很小的气泡分布在入口管壁上，有的停留在管壁上，有的感觉速度小于设定值，压力不稳定。高效液相色谱仪故障排除：先观察现象确认,再排除。用5%-10%稀硝酸浸泡一夜或超声处理数小时，然后用纯净水浸泡一夜或超声波处理，注意水的变化几次，将酸渣洗净，然后采用有机相甲醇浸泡处理或超声波处理。如果上述处理失败，应更换新的溶剂过滤器。3.高效液相色谱仪的流动相不排气...

高效组织细胞破碎仪是由新纵科自主研发的一种先进、快速、高效提取DNA、RNA和蛋白质的样品制备系统，能将任何来源（包括土壤、植物和动物的组织/器官、细菌、酵母、真菌、孢子、古生物标本等）的原始DNA、RNA 和蛋白质进行提取。一、新纵科高效组织细胞破碎仪产品特点：1、适用性广：适用大部分样本2、高效：次最多能够处理24个样本3、得率高、无交叉污染4、重复性强：消除偶然误差5、安全：操作简单，安全度高6、专业、强大的技术支持7、实验费用低二、新纵科高效组织细胞破碎仪性能参数：控制面板：大LED触摸屏样本数量：24tubes（2ml）/12tubes（5ml）噪音等级：＜70db转速范围：4000-6000rpm（D1000） 2000-6000rpm（DS1000）最高频率：100Hz时间范围：1-999秒。在这范围内以1秒为单位增加振荡速度：4.0-12.0m/s（D1000） 1.0-12.0m/s（DS1000）加速：在2秒内达到最大速度减速：在2秒内完全停止运行外形/重量：30.5cm长×42.5cm宽×32.0cm高，20kg组织细胞破碎仪作为国内实验室大部分生物实验过程当中...

高效液相色谱分离度不好可以通过调整流动相比例、调整流动相PH值、更换其他牌子的液相色谱柱和增加色谱柱的长度等方法尝试解决。1. 调整流动相比例：检测使用的液相色谱柱有较高的理论塔板数，能提供更好的分离度，从而对可能存在的杂质有更大的分离的可能性；可以通过同时调整流速、减少进样量来进行比例的调整；2. 调整流动相的pH值：流动相pH值的变化可以改变样品的保留时间和分辨率；流动相pH值的变化甚至可以改变一些样品的出峰顺序；流动相pH值的变化可以改变样品的峰高，即即，峰型可调； 3. 更换其他牌子的色谱柱：使用其他厂商出产的色谱柱进行使用测试；4.增加液相色谱柱的长度。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365

液相色谱仪的流动相调整非常重要，一般来说，应该考虑以下方面:一、由强到弱。一般先用90%的乙腈或者水进行试验，这样可以很快地得到分离结果，然后根据出峰情况调整有机溶剂的比例。二 、三倍规则。每减少10%的有机溶剂的量，保留因子约增加3倍，此为3倍规则。调整过程中，注意观察各个峰的分离情况。三 、粗调转微调。当分离达到一定程度后，应将有机溶剂10%的改变量调整为5%，并根据此规则逐渐降低调整率，直至各组分的分离情况不再改变。四 、液相色谱是样品组分在柱填料与流动相之间质量交换而达到分离的目的，因此，要求流动相还必须具备如下特点：1 、流动相对样品具有一定的溶解能力，保证样品组分不会沉淀在柱中。2 、流动相与样品不产生化学反应。3 、流动相的黏度要尽量小，以便得到好的分离效果；降低压降，延长泵的使用寿命。4 、流动相的物化性质要与使用的检测器相适应。如使用UV检测器，使用对紫外吸收较低的溶剂配制。5 、流动相沸点不要太低，否则容易产生气泡，导致实验无法进行。6 、流动相配制好后，一定要进行脱气。除去溶解在流动相中的微量气体既有利于检测，还可以防止流动相中的微量氧与样品发生作用。了解更多艾塔...