液相色谱柱可用于液相色谱分离的柱形固定相，由柱管、压帽/卡套、筛板(滤片)、填料、接头等组合而成，可用于液相色谱分析与制备。在使用液相色谱柱时应注意以下事项：1、在使用前，一定要注意色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。在反相色谱中，如用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂，应先用10％左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下，否则缓冲液中的盐在高浓度的有机相中很容易析出，堵塞色谱柱。 2、流动相中所使用的各种有机溶剂要尽可能使用色谱纯，配流动相的水尽量是超纯水或全玻璃器皿的双蒸水。如果将所配得流动相再经过0.45μm的滤膜过滤一次则更好，尤其是含盐的流动相。另外，装流动相的容器和色谱系统中的在线过滤器等装置应该定期清洗或更换。当必须要在PH值适用范围的边界条件下使用色谱柱时，每次使用结束后立即用适合于色谱柱储存并与所使用的流动相互溶的溶剂清洗，并完全置换掉原来所使用的流动相。 3、样品也要尽可能清洁，可选用样品过滤器或样品预处理柱（SPE）对样品进行预处理；若样品不便处理，要使用保护柱。在用正相色谱法分析样品时，所有的溶剂和样品应严格脱水。了解更多艾塔科仪高效液相...

阴离子交换色谱柱的选择：离子交换色谱柱通常粗短，直径和长度比一般为1：10～1：50。阴离子交换色谱柱装柱：1、色谱柱安装要垂直。2、装柱时要均匀平整，不能有气泡。阴离子交换色谱柱洗脱：1、洗脱液的选择：（1）保证所有组分在洗脱液梯度范围内都是稳定的。（2）要使结合在离子交换剂上的所有组分在洗脱液梯度范围内都能够被洗脱。（3）梯度范围尽量小一些，以提高分辨率。2、洗脱方式：离子交换色谱一般采用梯度洗脱，通常有改变离子强度和改变pH值两种洗脱方式。（1）改变离子强度的洗脱：在洗脱过程中逐步增大离子强度，从而使与离子交换剂结合的各个组分被洗脱下来。（2）改变pH值的洗脱：阳离子交换剂一般是pH值从低到高洗脱，阴离子交换剂一般是pH值从高到低洗脱。由于pH值可能对蛋白的稳定性有较大的影响，一般采用改变离子强度进行洗脱。了解更多艾塔科仪离子色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365。

离子色谱仪是现代仪器中十分常见的一种仪器，随着其使用的广泛性，使用过程中的一些问题也逐渐显现出来，遇到系统压力不稳的问题，以下几点可供参考：故障一：系统压力降低或无压力在离子色谱仪的使用过程中，如果系统发生泄漏了，就会造成系统压力的降低。发生这种情况，我们需要仔细检查离子色谱仪各个接头是否已拧紧，如有松动，请立即拧紧。此外，当系统流路中有大量气泡存在，进入泵内形成空穴，启动泵后系统压力无显示，亦无溶液流出，此时我们要做的就是想将泵停止运行，并拧松蠕动泵的螺丝，使用注射器抽出气泡即可，然后再次启动泵。故障二：系统压力升高一般来说，在离子色谱仪使用之前，需要将高压极限压力设定好，一般范围为15MP左右。为了防止离子色谱仪由于高压出现问题，系统在升至高压极限时会自动关闭，当压力超过正常压力的30%时，则可以认定压力不正常。压力的升高与以下因素有关：1、当有机溶剂与水混合时，由于溶液的黏度，密度变化压力亦会升高；2、某段管子堵塞造成系统压力突然升高。逐段检查，更换；3、当流速超过正常压力0.7mL/min 时，压力也会升高。故障三：保留时间的延长或缩短保留时间的变化会直接影响到待测组分的定性和...

阴离子色谱柱是款高容量，疏水性阴离子交换色谱柱。用于分离大范围价态阴离子，包括多磷酸盐, 聚磷酸酯, 和其他多价的复杂试剂如EDTA 和 NTA。 阴离子交换色谱柱是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质，通过使用高纯度键合试剂在硅胶上键合季铵强阴离子交换基团，具有季铵和苯基官能团的混合化学结构。这种强阴离子交换相与疏水相的混合模式可以为各种有机化合物如芳香族或脂肪族羧酸和磺酸等提供高效和高选择性的分离。阴离子交换色谱柱的操作压力是不能超过色谱柱说明书中规定的最大压力的，否则会造成色谱不可逆损失。阴离子交换色谱柱的启动采用标准淋洗液（一般指等淋洗条件）使淋洗达到平衡后，进行色谱标准阴离子的测试分离度和重视性。炉子子色谱柱的储放一般情况下，可以采用标准淋洗液作为储备液，长期储备需要将色谱柱两端密封。但对于非抑制型离子色谱柱或早期的抑制型离子色谱柱，由于所有淋洗液比较接近中性，用淋洗液储放易于长霉，因此需要用高PH值的溶液作储备液，或者的淋洗液中加入防霉剂作储备液。对于阴离子色谱，通常有三种清洗方式，分别用于清洗酸溶性，碱溶性或有机污染物，在清洗过程中必须要确保严格按照清洗过程进行，否则会...

高效液相色谱仪是实验室中最为常用的一种分析仪器。使用过程中如遇到流通池堵塞该怎么处理呢？ 1、当流通池污染时，应将液相色谱柱拆下，用大注射器将百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次；2、第二步，用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池，持续两到三次；3、第三步，用纯水从从进液口打入流通池，持续两到三次；4、第四步，用纯甲醇从进液口打入流通池，持续两到三次；5、第五步，用百分之十的甲醇水，从流通池的进液口打入，持续两到三次，这时重新连接色谱柱，流通池污染故障就会排除。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365

液相色谱从开始的流动相瓶到结束的废液瓶之间，其流通管路是全封闭的，虽然内部压力很高，但色谱仪的外部不会出现一滴液体。如果出现了漏液现象，系统一般会发出报错信号，无法正常工作。对于操作人员来说，漏液是一件让人苦恼的事情，因为有些漏液问题比较直观，容易解决，但有些漏液问题比较复杂，需要深入排查。一、接头处漏液接头处漏液一般发生在色谱柱接头处，此处的漏液现象比较直观，一般是液体积流在色谱柱头，造成压力波动。通常可以通过拧紧或更换管路接头来解决漏液的问题。但值得注意的是过份拧紧会导致金属接头的漏液和塑料接头的磨损。如果通过稍微拧紧接头不能解决漏液的问题，就必须将接头取下，检查是否损坏(例如，卡套损坏、密封表面有杂质)；损坏的接头应该更换掉。二、进样阀漏液1、转子密封圈磨损太厉害或者损坏，造成密封不严。拆下六通阀，检查转子密封圈，可单独购买，根据说明书自行安装更换。如果定子磨损比较严重的话，有必要也需更换。2、废液管产生虹吸或者堵塞，造成废液逆流。此时需要保持废液管高于废液液面，或者更换、疏通废液管，保证废液排放正常。3、进样口密封松动或者进样针头尺寸不合适。需要调整进样口的密封圈或者更换合适的...