微波消解仪作为样品前处理仪器，需要和后续测试仪器相互配合，才能达到预期的实验目标。原子荧光光度计是常见的检测汞、砷类重金属的仪器。因此我们将原子荧光光度计测试过程中经常遇到的问题整理汇总，供我们的微波消解仪客户参考，希望能帮助用户更好的完成重金属分析实验。1、为什么盐酸作为酸化剂比硝酸和硫酸好?硝酸、盐酸和硫酸均为强酸，我们为什么要选择盐酸作为酸化剂而不是硝酸和硫酸呢?理论上来说硝酸、盐酸和硫酸均可作为原子荧光测定的酸化剂，但是在某些情况下硝酸和硫酸作为酸化剂会影响结果的测定。(1)硝酸是强酸，同时它也是一种氧化性酸，会消除测定某些元素时所加入的预还原剂的作用。(2)硝酸分解的中间产物能导致荧光猝灭，导致荧光强度降低，从而影响测定。(3)硫酸虽然在常温下氧化性弱至可以忽略，但是在测定某些盐分含量较高，尤其重金属含量较高时，会导致大量硫酸盐沉淀，从而造成待测元素的共沉淀，降低检测结果。(4)盐酸也是一种强酸，但是盐酸是还原性酸，同时氯化物沉淀要比硫酸盐沉淀少很多，只有少数集中盐酸盐会沉淀，基本不会影响测定结果。综上所述，盐酸作为反应酸优于硝酸和硫酸。2、空白值高有什么影响?空白值偏高，然...

液相色谱中，分离度和出峰时间由什么决定影响呢？分离度和出峰时间由流动相和固定相对被测物质的不同选择性而决定的，次要因素还有流速，柱温等。、其决定因素如下：1，物质本身性质 2，固定相（色谱柱填料，长短，粒径） 3，流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等） 4，流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间） 5，柱温 6，色谱仪死体积（不同仪器有差异，同一仪器上测定死体积时间随流速而有轻微变化）。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365

离子色谱中淋洗液可以改善选择性：1、在离子色谱中，可由加入不同的淋洗液添加剂来改善选择性，这种淋洗液添加剂只影响树脂和所测离子之间的相互作用，而不影响离子交换。2、对与树脂亲和力较强的离子，在淋洗液中加入适量极性的有机溶剂，可缩短这些组分的保留时间并改善峰形的不对称性。3、为了减少样品离子与树脂之间的非离子交换作用，减少树脂对疏水性离子的吸附，在阴离子分析中，可在淋洗液中加入对氰酚，从而减少峰的拖尾并增加测定灵敏度。淋洗液的选择1、淋洗离子的种类、浓度及流速：阴离子色谱的典型淋洗液按洗脱能力由强到弱有碳酸盐、碳酸氢根、氢氧根、硼酸、四硼酸钠，根据被洗脱离子的保留性强弱加以选择。离子保留性强弱与离子的价态、离子半径、极化度有关，价态越高，保留性越强；离子半径越大，保留性越强；极化度越大，保留性越强。对同一种淋洗液，浓度越大，洗脱能力越强。增加淋洗液的流速可以缩短保留时间，但要考虑分离度和柱子所能承受的压力。2、淋洗液的pH值：其值提高，氢氧根浓度增加，一般情况被测离子保留时间减小；对于弱酸、多元酸，pH值提高，电离增加，保留时间反而增加，如磷酸根。了解更多艾塔科仪离子色谱仪相关信息，欢迎...

液相色谱柱可用于液相色谱分离的柱形固定相，由柱管、压帽/卡套、筛板(滤片)、填料、接头等组合而成，可用于液相色谱分析与制备。在使用液相色谱柱时应注意以下事项：1、在使用前，一定要注意色谱柱的储存液与要分析样品的流动相是否互溶。在反相色谱中，如用高浓度的盐或缓冲液作洗脱剂，应先用10％左右的低浓度的有机相洗脱剂过渡一下，否则缓冲液中的盐在高浓度的有机相中很容易析出，堵塞色谱柱。 2、流动相中所使用的各种有机溶剂要尽可能使用色谱纯，配流动相的水尽量是超纯水或全玻璃器皿的双蒸水。如果将所配得流动相再经过0.45μm的滤膜过滤一次则更好，尤其是含盐的流动相。另外，装流动相的容器和色谱系统中的在线过滤器等装置应该定期清洗或更换。当必须要在PH值适用范围的边界条件下使用色谱柱时，每次使用结束后立即用适合于色谱柱储存并与所使用的流动相互溶的溶剂清洗，并完全置换掉原来所使用的流动相。 3、样品也要尽可能清洁，可选用样品过滤器或样品预处理柱（SPE）对样品进行预处理；若样品不便处理，要使用保护柱。在用正相色谱法分析样品时，所有的溶剂和样品应严格脱水。了解更多艾塔科仪高效液相...

阴离子交换色谱柱的选择：离子交换色谱柱通常粗短，直径和长度比一般为1：10～1：50。阴离子交换色谱柱装柱：1、色谱柱安装要垂直。2、装柱时要均匀平整，不能有气泡。阴离子交换色谱柱洗脱：1、洗脱液的选择：（1）保证所有组分在洗脱液梯度范围内都是稳定的。（2）要使结合在离子交换剂上的所有组分在洗脱液梯度范围内都能够被洗脱。（3）梯度范围尽量小一些，以提高分辨率。2、洗脱方式：离子交换色谱一般采用梯度洗脱，通常有改变离子强度和改变pH值两种洗脱方式。（1）改变离子强度的洗脱：在洗脱过程中逐步增大离子强度，从而使与离子交换剂结合的各个组分被洗脱下来。（2）改变pH值的洗脱：阳离子交换剂一般是pH值从低到高洗脱，阴离子交换剂一般是pH值从高到低洗脱。由于pH值可能对蛋白的稳定性有较大的影响，一般采用改变离子强度进行洗脱。了解更多艾塔科仪离子色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365。

离子色谱仪是现代仪器中十分常见的一种仪器，随着其使用的广泛性，使用过程中的一些问题也逐渐显现出来，遇到系统压力不稳的问题，以下几点可供参考：故障一：系统压力降低或无压力在离子色谱仪的使用过程中，如果系统发生泄漏了，就会造成系统压力的降低。发生这种情况，我们需要仔细检查离子色谱仪各个接头是否已拧紧，如有松动，请立即拧紧。此外，当系统流路中有大量气泡存在，进入泵内形成空穴，启动泵后系统压力无显示，亦无溶液流出，此时我们要做的就是想将泵停止运行，并拧松蠕动泵的螺丝，使用注射器抽出气泡即可，然后再次启动泵。故障二：系统压力升高一般来说，在离子色谱仪使用之前，需要将高压极限压力设定好，一般范围为15MP左右。为了防止离子色谱仪由于高压出现问题，系统在升至高压极限时会自动关闭，当压力超过正常压力的30%时，则可以认定压力不正常。压力的升高与以下因素有关：1、当有机溶剂与水混合时，由于溶液的黏度，密度变化压力亦会升高；2、某段管子堵塞造成系统压力突然升高。逐段检查，更换；3、当流速超过正常压力0.7mL/min 时，压力也会升高。故障三：保留时间的延长或缩短保留时间的变化会直接影响到待测组分的定性和...