当前水质的污染与监测是环境监测方面的重要领域。现有的传统水质监测以建立水质监测点为主，通过监测站点形成监测网，从而对整体的水域环境进行检测。 国内当下共有众多水域检测站点，每年的建设成本不菲，这为无人船水质监测提供了广阔的市场。一艘可以自主航行、同时可以检测水污染的无人船的投入使用，可以有效降低企业运营成本。 艾塔科仪自主研发的无人水质监测船，填补了国内人工建监测站或人工船体采集水域水质分析这一领域的空白。艾塔无人船正式走出实验室后，在全国多个省市都获得了应用。 艾塔科仪的无人船相比市场其他水质监测仪器，性价比较高，无需室内接通电源使用，可随身携带进行应急性检测，且每条船的续航能力可以达到100公里。同时这套水质检测无人船能够定时、定点、定量的进行水样采集并自动生成采集报告。 无人船不仅可以分析水质污染状况，还可以测量河道及流域的流速流量，帮助知道预测洪水，洪峰何时到来；还能测水下地貌、水库湖泊的库容，洪峰来了水库可蓄积多少水；还能测航道，航道中的淤泥情况是变化的，无人船可知道淤泥深度是否适合船只同行，以及哪里需要挖除淤泥...

原子荧光光度法知识要点1.原子荧光的优点：①谱线简单；②灵敏度高，检出限低；③适用于多元素分析。2.荧光强度与被测物浓度之间的关系：低浓度的原子荧光分析，荧光强度与被测物浓度之间呈简单的线性关系，浓度增加，由于谱线展宽效应、自吸、散射等影响，工作曲线出现弯曲。3.原子荧光强度与激发光源强度只在一定激发光源强度范围内适用，企图通过无限制增加光源辐射强度来改善检出限是不可能的。4.克服液相、气相干扰的途径：①增加pH，加大金属微粒的溶解度；②降低硼氢化钾的浓度；③增加抗干扰试剂。5.原子荧光光度计组成部分：氢化物发生器、激发光源、光学系统、原子化系统和测光系统。6.光源漂移和波动的校正：一定数量样品后重新测定空白来拟合标准曲线。7.几个概念AFS：原子荧光光谱法的英文缩写。原子蒸气吸收特定波长的光辐射的能量而被激发，受激原子在去激发过程中发射出一定波长的光辐射称为原子荧光，检测原子荧光得出分析数据的分析方法成为原子荧光光谱法。载流：主要作用是和还原剂反应，生成初生态氢（H? ）。还原剂：产生初生态氢（H? ）的主要来源。原子化器：氢化物原子化所在位置，结构为石英炉和电炉丝。氢化物发生器产生...

(1) 固体样品需要0.5～2g,处理成澄清的酸性溶液状态；样品处理建议使用微波消解的几点理由：①挥发性元素砷、汞可以被保留在溶液中，防止挥发造成结果的偏差和对环境的污染。操作人员也避免接触有害的气体。②使用微波消解减少样品处理所需的时间，提高工作效率。③通过温度、压力参数的控制，可以保证消解的质量，保证反应完全一致的平行性和重复性。(2)液体样品需要 10～20ml，不含悬浮的固体微粒和胶体或纤维。使用常用试剂 硼氢化钠(钾)(分析纯)；氢氧化钠(钾)(优级纯)；盐酸、硝酸(优级纯)；硫脲、抗坏血酸(优级纯)；元素标准储备溶液(1mg/ml)；氩气：99.99%(带减压表)。对使用坏境的要求 须有良好排风设备；须有稳定电力供应；室内工作温度为15～30℃；湿度小于75%。使用注意事项 (1)测汞含量时，打开仪器主机电源和顺序注射器电源，若汞灯不亮用点火激发一下。测汞含量时，无需点火。(2)检查元素灯光斑是否对正，用调光器进行调节。(3)测试完毕后要进行清洗，点击清洗程序，把载流、还原剂毛细管放入清水中，点清洗。清洗时，可以用不点火方式清洗仪器。(4)清洗完毕后，再关闭软件，关主机电...

①打开灯室盖，将待测元素的空心阴极灯小心插入灯座，并确认插紧插好；②按要求连接好各种泵管；③打开气源，调节减压阀使次级压力在0.2～0.3MPa；④按步骤一开机顺序，运行AFS-9X系列专用操作软件，进入工作站；⑤检查光路，进行必要的光路调节；⑥首次运行时，系统出现“仪器和用户参数”对话框要求用户输入相关信息，并选择相应的仪器信息及附件信息；⑦点击“检测”按钮，仪器进行自检、自诊；⑧通过调节泵管压块螺丝，检查排液是否正常；⑨点燃点火炉丝，预热仪器20min以上；⑩单击工具栏中的“元素表”按钮，或菜单“选项”中的“元素表”，A、B道自动识别匹配的元素灯，若单道测量，则应手工屏蔽非检测道；⑪ 根据操作软件手册，设置仪器条件、测量条件、注射泵程序、标准系列信息、样品参数等；⑫ 单击“测量”窗口按钮，点击“检测”，出现“另存为”画面时，输入保存数据的目录和文件名并保存；⑬ 按操作软件依次测量标准校正溶液系列、样品空白、样品溶液；⑭ 根据需要打印校正工作曲线和结果报告；⑮ 测试结束后，在空白溶液杯和还原剂容器内加入蒸馏水，运行“清洗程序”五次以上，并排空积液；⑯ 熄灭点火炉丝，然后退出工作站，并...

液相色谱仪从流动相瓶到废液瓶之间的流路是一个全封闭体系，内部压力很高，但外部却能保证一滴不漏。如果某个部件发生了漏液，那就是故障所在。液相色谱仪漏液的原因分两种：（1）接触硬件不当在更换零件如流路管或换柱时，换的接头接口不匹配，造成漏液。要注意不同公司的柱子接头很多是不同的，甚至同一家公司在不同时期生产的液相柱接头也有很大区别。当然选用PEEK接头是一个较好的解决方法，不仅通用性好，而且靠手拧就能保证不漏液。即使是接口本身是匹配的，但是如果操作不当也会漏液，一种不当就是力度把握不好，拧得太紧或太松；另一种不当就是致命的错误：滑丝，这是往往是动手能力不太强，螺丝钉很少拧的工作者犯的错误，滑丝的后果不仅是漏液那么简单，常造成重要部件的报废。解决这个问题只能靠恶补基本功来实验，那就是拧螺丝。（2）使用仪器不当如果是输送泵漏液，最常见的原因就是在活塞位置缓冲盐析出造成。析出的原因有两个，一是使用缓冲盐溶液时突然加入了纯甲醇而析出，这种错误很容易避免，这是尽量不要用纯的甲醇和纯水。只要互相有10％的比例就不会出现这个问题。另一原因是在用缓冲盐溶液（不论甲醇含量有多少）作流动相时，实验结束后没有换...

漏气则是外部的气体进入液相色谱仪的流路内部形成了气泡。下面按流路的方向逐个部件分析产生气泡的原因和相应解决方法。1.过滤头抽液时，在流路管中有不规则但持续的小气泡产生，这时考虑的是流动相有没有脱气（需要特别提醒即使是有了真空脱气机也是要先超声脱气的，起码可以减少脱气机的工作压力并提高工作效率），如果已经脱了气，则要注意过滤头的污染也会造成这种现象。处理方法比较简单，拧下过滤头在稀硝酸中浸泡，超声半小时，洗净后装回去即可。2.透明流路管指的是在过滤头和输送泵之间的那一段管路。这一个部分往往不是有点气泡，而经常是整个管中全是空气而操作人员却浑然不知，以致输送泵工作了半天才发现流动相瓶里的液体一点也没少。这也是我们常说的液相色谱仪至少一周要开机一次的原因（我们做液相一定要有“微渗”的概念）。如果长时间不用，这一段管路的液体会彻底干掉，而充满空气的管路和充满液体的管路不仔细看是分辨不出的。这种情况对于输送泵很危险，因为，泵从设计来说是输送液体而不是气体，内部的液体对于活塞来说起到了机油的作用，如果活塞杆上还残存了一些缓冲盐，则极易拉伤，造成不可逆转的影响。对于这种情况，要突出“预防为主”，如，...