细胞破碎仪利用高压原理对细胞进行挤压破碎，使样品均匀并完全的碎裂，特别适用于厚壁细胞、细菌和较浓样品的破碎，具有无噪音、温升少、无金属离子污染等特点。用于蛋白质研究、核酸提取及细胞破碎领域，广泛应用于大专院校。科研单位的生物实验室及药厂。 细胞破碎仪运用广泛，但是在使用时也有一些注意事项。 1 、切记空载，一定要将超声变幅杆插入样品后才能开机。 2、变幅杆（超声探头）入水深度，探头要居中，不要贴壁。超声波是垂直纵波，插入太深不容易形成对流，影响破碎效率。 3、超声参数设置：设置键好仪器工作参数，具体设置见说明书，对于对温度要求比较敏感的样品（比如细菌）一般外面采用冰浴。 渗透压冲击是较温和的一种破碎方法，将细胞放在高渗透压的溶液中（如一定浓度的甘油或蔗糖溶液），由于渗透压的作用，细胞内水分便向外渗出，细胞发生收缩，当达到平衡后，将介质快速稀释，或将细胞转入水或缓冲液中，由于渗透压的突然变化，胞外的水迅速渗入胞内，引起细胞快速膨胀而破裂。 艾塔细胞破碎仪拥有绝大部分样本30秒内达到最佳破碎效果、能同时破...

网友问：我要分离细胞器，先要破碎细胞，请问哪为大侠知道有什么好的方法吗？近日小编看到网友这样一条提问，下面小编为大家分享一下细胞破碎的原理及方法：1高压匀浆法设备是高压匀浆器，它由高压泵和匀浆间组成，其破碎机理：细胞在一系列过程中经历了高速造成的剪刀，碰撞以及由高压到常压的变化从而造成细胞的破碎。这种方法较易造成堵塞的团状或丝状真菌，较小的革兰氏阳性首以及有些亚细胞器，质地坚硬，易损伤匀浆阀，也不适合用该法处理。２化学渗透法某些有机溶剂（如苯、甲苯）、抗生素、表面活性剂、金属螯合剂、变性剂等化学药品都可以改变细胞壁或膜的通透性从而使内合物有选择地渗透出来。其作用机理；化学渗透取决于化学试剂的类型以及细胞壁和膜的结构与组成。存在的问题；时间长，效率低；化学试剂毒性较强，同时对产物也有毒害作用，进一步分离时需要用透析等方法除去这些试剂；通用性差：某种试剂只能作用于某些特定类型的微生物细胞。３酶溶法就是用生物酶将细胞壁和细胞腊消化溶解的方法。常用的溶酶有溶菌酶β-1．3-葡聚糖酶、蛋白酶等。存在的问题；易造成产物抑制作用，这可能是导致胞内物质释放率低的一个重要因素。而且溶酶价格高，限制了大规...

细胞破碎技术是指利用外力破坏细胞膜和细胞壁，使细胞内物质包括目的产物成分释放出来的技术。细胞破碎的方法有：机械破碎：通过机械运动产生的剪切力，使组织、细胞破碎。捣碎法，研磨法，匀浆法，超声法物理破碎：通过各种物理因素的作用，使组织、细胞的外层结构破坏，而使细胞破碎。温度差破碎法，压力差破碎法化学破碎：通过各种化学试剂对细胞膜的作用，而使细胞破碎有机溶剂，表面活性剂，酸碱酶促破碎：通过细胞本身的酶系或外加酶制剂的催化作用，使细胞外层结构受到破坏，而达到细胞破碎自溶法，外加酶制剂法超声波细胞破碎超声波是物质介质中的一种弹性机械波，它可以用以探测人体的生理及病理信息，及诊断超声。同时，它又是一种能力形式，当达到一定剂量的超声在生物体内传播时，通过它们之间的相互作用，能引起生物体的功能和结构发生变化，即超声生物效应。超声波破碎法（Ultrasonication)利用超声波振荡器发射的15-25kHz的超声波探头处理细胞悬浮液。超声波振荡器以可分为槽式和探头直接插入介质两种型式，一般破碎效果后者比前者好。超声波的细胞破碎效率与细胞种类、浓度和超声波的声频、声能有关。美国sonics超声波细胞破碎...

1、电导检测器常见故障有哪些？答：电导检测器常见故障是检测池被污染。故障原因:污染物主要来源于没有经过适当前处理的样品,如浓度过高、复杂的样品基体等。故障现象:基线噪声变大,灵敏度降低。处理方法: （1）用3mol/L HNO3溶液清洗电导池,再用去离子水清洗电导池至pH值达中性；（2）用0.001mol/L KCl溶液校正电导池,使电导值显示为147μS。 2、系统压力增高该咋办？答：压力增高一般都是因仪器部件发生堵塞引起的，当发现系统压力增高时应从流路的检测器端开始，逐一排查，以找到引起压力增高的具体单元。（1）在线过滤器发生堵塞时，直接更换滤芯；（2）色谱柱入口处滤膜堵塞时，应反接色谱柱用去离子水反复冲洗；（3）单向阀和滤头堵塞后需将其卸下先用无水乙醇超声清洗15min~30min，以清除部件上粘附的有机物，再用去离子水清洗干净后放入1:1的硝酸溶液中超声清洗15min，最后用去离子水反复清洗干净后按原方位安装好后使用。高压系统中常出现堵塞问题的部件有单向阀、滤头、在线过滤器、分离柱、保护柱等；（4）检查管路中peek头是否拧得过紧，否则也会导致压力增高。3、分析泵常见故障咋处理...

1.离子交换色谱高效离子交换色谱应用离子交换的原理，采用低交换容量的离子交换树脂来分离离子，它在离子色谱中应用最广泛，其主要填料类型为有机离子交换树脂，主要用于有机和无机阴、阳离子的分离。2.离子对色谱离子对色谱的固定相为疏水型的中性填料，用于阴离子分离的对离子是烷基胺类，如氢氧化四丁基铵、氢氧化十六烷基三甲烷等；用于阳离子分离的对离子是烷基磺酸类，如己烷磺酸钠、庚烷磺酸钠等。主要用于表面活性剂，金属络合物和脂肪族季铵盐离子的分离。3.离子排斥色谱离子排斥色谱主要根据Donnon膜排斥效应：电离组分受排斥不被保存，而弱酸则有一定保存的原理制成。采用高交换容量的磺化H型阳离子交换树脂为填料，主要用于分离有机酸以及无机含氧酸根，如硼酸根、碳酸根和硫酸根、有机酸等。离子交换色谱是离子色谱中最重要的分离方式。还有更多关于离子色谱仪的问题，欢迎联系艾塔。艾塔科仪自创立以来，一直坚持环保先行，杜绝污染。近几年来，艾塔在环保方面重金投入，用于节能降耗、环境治理。全方位对废气、废水、粉尘、废料进行控制和治理，实现污水零排放。目前企业环保综合治理水平达到行业高端水平，得到了国家、省、市、区等各级领导的普...

离子色谱的优点1.快速、方便对7种常见阴离子（F-、Cl-、Br-、NO2-、NO3-、SO42-、PO43-）和6种常见阳离子（Li+、Na+、NH4+、K、Mg2+、Ca2+）的平均分析时间已分别小于8min。用高效快速分离柱对上述7种最重要的常见阴离子达基线分离只需3min。2.灵敏度高离子色谱分析的浓度范围为低μg/L（1～10μg/L）至数百mg/L。直接进样（25μL），电导检测，对常见阴离子的检出限小于10μg/L。3.选择性好IC法分析无机和有机阴、阳离子的选择性可通过选择恰当的分离方式、分离柱和监测方法来达到。与HPLC相比，IC中固定相对选择性的影响较大。4.可同时分析多种离子化合物与光度法、原子吸收法相比，IC的主要优点是可同时检测样品中的多种成分。只需很短的时间就可得到阴、阳离子以及样品组成的全部信息。5.分离柱的稳定性好、容量高与HPLC中所用的硅胶填料不同，IC柱填料的高pH值稳定性允许用强酸或强碱作淋洗液，有利于扩大应用范围。离子色谱的应用离子色谱由于其自身，快速、灵敏度高、选择性好、可同时测定多组分的优点已经成为继液相、气相之后的第三大色谱技术。（a）环...