自动流动注射分析仪通用简明操作规程日常检测操作流程BDFIA1.1开机将电脑、网络路由器和仪器检测通道电源开启，待电脑操作界面开启后，双击软件快捷方式或软件文件夹主程序文件，软件开启后，查看所要使用对应方法仪器通道在软件通道显示状态栏中的对应编号是否有颜色显示，若正常，点击对应编号，进入使用界面1.2试剂配制不同检测通道请参阅各自的试剂配制及故障排查部分操作规程，注意试剂溶液使用前都需要进行10～15分钟脱气处理1.3管路冲洗开始样品检测之前，需要将进样针及试剂毛细管放入对应试剂瓶中，将泵管卡好，蠕动泵压块放下并扣紧(需要注意定期更换泵管的使用位置，若长时间使用泵管的某一段位置，容易造成泵管局部疲劳），点击软件清洗功能键，保持默认转速35r/min，清洗时间300～600秒（5～10分钟），清洗运行中应注意检查流通池内是否有气泡，清洗同时可以进行标准系列及样品设置，及样品放置1.4样品设置在样品检测栏区域，点击左侧添加一组样品图标 1.6关机冲洗在样品检测结束后，将所有试剂管路放入超纯水中，将温度设置一改为90℃，点击软件清洗键，保持设置转速35r/min，清洗时间600秒（10分钟...

实验中需要用到细胞破碎仪？首选艾塔科仪多功能快速组织细胞破碎仪。 艾塔科仪公司的细胞破碎仪是为用户专门设计的一款适用于动植物细胞、病毒、革兰氏阴性菌、革兰氏阳性菌、细胞芽孢和真菌等快速裂解的组织，通过微处理器控制，使高速旋转的试管发生撞击，利用高密度合金钢珠对组织细胞相互碰撞、剪切、研磨，致使样本细胞的外围结构破坏，从而释放出核酸、蛋白、代谢物、亚细胞结构等胞急急忙忙内活性物质，为后续胞内活性物质的提取和分离奠定基础。 这款高效细胞破碎仪是一种快速且高效提取DNA、RNA和蛋白质的样品处理系统，能将来源于包括土壤植物和动物的组织、细菌、真菌、孢子等生物样品的DNA、RNA中的蛋白质进行提取。艾塔细胞破碎仪使用方便，一次可以处理1-24个样本，20秒内完成破碎和裂解，最大限度的避免核酸的降解和蛋白质的解离。高效的振荡保证样品被全方位地充分破碎。 细胞破碎仪以其优质的特征，被广泛采用，与全国各大科研所都建立了合作，久经考验，深受好评。艾塔科仪专业供应细胞破碎仪产品，保证产品质量，让实验变得更方便。 了解更多有关艾塔科仪细胞破碎仪...

原子荧光光谱仪常见故障原子荧光仪使用中常见的故障可能缘于仪器硬件方面、系统软件方而，也可能来自于分析操作本身。一些硬件故障建议由厂家专业维修人员予以解决。对于一些常见故障可参照下列方法诊断及排除。(1)通信失败开机后无法正常进入操作软件，软件提示通信失败。可能原因：①主机电源未打开；②荧光仪与计算机之间的通信电缆接触不良，或通信电缆故障；③未按正确顺序开机；④工作站与计算机硬件或操作系统不匹配；⑤荧光仪硬件损坏。排除方法：①打开主机电源；②检查通信接口是否正确、通信电缆是否正常连接、插头接触是否良好；③关机使复位，按正确顺序重新开机；④重新安装或升级操作系统，重新安装工作站；⑤检查仪器主板电源及其它部件是否正常。(2)仪器未能正确识别元素空心阴极灯或识别错误可能原因：①空心阴极灯未装好装紧，或灯故障；②带电拔插空心阴极灯时损坏了仪器电路。排除方法：①重新安装空心阴极灯，或更换有故障的元素灯；②检查、维修或更换主机电路板。(3)开始测量或测量过程中仪器停止运行并提示无载气可能原因：①气体保护开关不灵敏，或控制电路故障；②气源压力不足。排除方法：①将气体保护开关插头用短路子短路，若故障现象...

原子荧光光谱法：要点与故障维护原子荧光的要点 1.原子荧光的优点：①谱线简单；②灵敏度高，检出限低；③适用于多元素分析。 2.荧光强度与被测物浓度之间的关系：低浓度的原子荧光分析，荧光强度与被测物浓度之间呈简单的线性关系，浓度增加，由于谱线展宽效应、自吸、散射等影响，工作曲线出现弯曲。 3.原子荧光强度与激发光源强度只在一定激发光源强度范围内适用，企图通过无限制增加光源辐射强度来改善检出限是不可能的。 4.克服液相、气相干扰的途径：①增加pH，加大金属微粒的溶解度；②降低硼氢化钾的浓度；③增加抗干扰试剂。 5.原子荧光光度计组成部分：氢化物发生器、激发光源、光学系统、原子化系统和测光系统。 6.光源漂移和波动的校正：一定数量样品后重新测定空白来拟合标准曲线。 7.几个概念AFS：原子荧光光谱法的英文缩写。原子蒸气吸收特定波长的光辐射的能量而被激发，受激原子在去激发过程中发射出一定波长的光辐射称为原子荧光，检测原子荧光得出分析数据的分析方法成为原子荧光光谱法。 载流：主要作用是和还原剂反应，生成初生态氢（H? ）。 还原剂：产生初生态氢（H? ）的主要来源。 原子化器：氢化物原子化所在位...

原子荧光光谱仪常见问题和解决方法一污染问题1．试剂污染：主要是酸的纯度不够，或纯度够了质量不好。解决方法：配制一个2%的和10%的HCL，上机看两个浓度酸的荧光值有多大差距，一般好酸荧光值不会有太大差距，若10%的酸是2%酸荧光值好几倍，则判断酸的纯度不能够。（此方法不适用于做铅）问题2．容器污染：主要是器皿质量不好，或泡器皿的酸不好，或容器没有清洗干净。解决方法：判断是否是器皿的问题，用一个干净的容器配制好2%酸若干，部分倒入被怀疑有污染的容器中，震荡几分钟后上机，看两容器中荧光值是否相近，若被浸染，被浸染的器皿中的酸出的荧光值会高很多。器皿质量不好（有些厂家器皿本身含所测元素的量比较大），只能更换，尽量选用A级的容量瓶、刻度管；泡器皿的酸不好，泡器皿的酸尽量用优级纯的硝酸，并定量更换；容器没有清洗干净，进行清洗。问题3．环境污染（主要是汞浸染）：若室内以前打碎过温度计，或做过高浓度的元素实验，容易引起环境污染。解决方法：只能更换实验室……二无信号问题：测完标准空白后，测标准点，荧光值自动扣空白后在0上下浮动，各点乱无线性关系。解决方法：首先拿一纸条，在进标准液时（第七步两注射泵同时...

原子荧光光谱仪两种常见故障问题及解决方法原子荧光光谱仪是一种常用的光谱仪产品，利用惰性气体氩气作载气，将气态氢化物和过量氢气与载气混合后，导入加热的原子化装置，被广泛用于多个行业中。今天我们主要来介绍一下原子荧光光谱仪常见故障问题及处理方法，希望可以帮助到大家。一污染问题1.试剂污染：主要是酸的纯度不够，或纯度够了质量不好。解决方法：配制一个2%的和10%的HCL，上机看两个浓度酸的荧光值有多大差距，一般好酸荧光值不会有太大差距，若10%的酸是2%酸荧光值好几倍，则判断酸的纯度不能够。(此方法不适用于做铅) 。2.容器污染：主要是器皿质量不好，或泡器皿的酸不好，或容器没有清洗干净。解决方法：判断是否是器皿的问题，用一个干净的容器配制好2%酸若干，部分倒入被怀疑有污染的容器中，震荡几分钟后上机，看两容器中荧光值是否相近，若被浸染，被浸染的器皿中的酸出的荧光值会高很多。器皿质量不好(有些厂家器皿本身含所测元素的量比较大)，只能更换，尽量选用A级的容量瓶、刻度管；泡器皿的酸不好，泡器皿的酸尽量用优级纯的硝酸，并定期更换；容器没有清洗干净，进行清洗。3.环境污染(主要是汞浸染)：若室内以前打碎...