液相色谱仪前伸峰可能的原因：a. 进样量或样品浓度高；b. 溶解样品的溶剂比流动相极性强；c. 保护拄或色谱柱污染或失效；d. 流动相不合适，更换新流动相（调pH或换种类、比例等）；

液相色谱仪裂峰可能的原因：a. 溶剂效应：溶解样品用的溶剂和起始流动相极性相差太大；b. 保护柱或色谱柱柱头堵塞；c. 保护拄或色谱柱污染或失效；d. 色谱柱柱头塌陷；

液相色谱仪平头峰可能的原因：a. 样品浓度过大或进样体积太大，这个也是大多数原因；b. 液相色谱仪检测器设置不正确；

1.色谱纯。液相色谱仪所用的试剂必须是色谱纯级别的，而且使用之前需要抽滤经过0.45um或者0.22um的微孔滤膜，除去试剂中的细小颗粒和其他杂质，以免溶剂残留的杂质在色谱柱长期累积，降低柱效和寿命。

1、液相色谱仪本身对于仪器本身一般不会有问题，特别是刚买回来的新仪器。对于仪器本身最重要的就是仪器的校验，刚买回来的仪器一般都是由卖家先对仪器做系统的确认工作（包括IQ、PQ、OQ），确认顺利通过后，再请国家或省级仪器检定局的来校验，检定合格后就可以放心使用了，除此之外，一些做得好的公司每半年会对仪器进行一次的内部校验，目的就是为了保证仪器的正常可运行状态。

高效液相色谱仪关于六通阀的正确使用和维护①样品溶液进样前必须用0.45μm滤膜过滤，以减少微粒对进样阀的磨损。②转动阀芯时不能太慢，更不能停留在中间位置，否则流动相受阻，使泵内压力剧增，甚至超过泵的最大压力；再转到进样位时，过高的压力将使柱头损坏。③为防止缓冲盐和样品残留在进样阀中，每次分析结束后应冲洗进样阀。通常可用水冲洗，或先用能溶解样品的溶剂冲洗，再用水冲洗。