高压蒸汽灭菌器灭菌时间的控制不是一定的，灭菌温度越低需要的灭菌时间越长；灭菌温度越高需要的灭菌时间越短；压力蒸汽灭菌的时间，要从灭菌器柜室内达到灭菌要求温度时算起，直至灭菌完成为止。

离子色谱仪流动相一般是盐类的缓冲水溶液，有一定的PH值。一、流动相主要影响组分离子和交换基团形成离子对的过程。二、流动相PH值对弱酸、弱碱的影响：影响组分形成离子的程度。不同离子交换剂的PH值适用范围：1、强酸型：较宽2、强碱型：PH＜113、弱酸型：PH＞64、弱碱型：pH＜8三、离子强度的影响：离子强度大，溶剂强度大，洗脱能力强。四、平衡离子的影响：1、浓度相同时，高电荷离子与交换基团亲和力大。2、离子的分子量增大，亲和力增大。3、离子半径越小，亲和力越大。 艾塔自主研发的GI-5000多功能离子色谱仪是一款模块化的多功能离子色谱，可拓展至双系统（GI-5000D）。它不仅可应用于常规阴阳离子分析，更是一台集在线浓缩富集、基体消除、柱后衍生、生物液相、糖分析、反相色谱等功能于一身的多功能色谱仪。了解更多艾塔科仪离子色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365。

故障一：系统压力降低或无压力当离子色谱仪系统有泄漏时，压力就会降低，这时候我们要做的就是仔细检查仪器各个接头是否有拧紧，另外，当系统流路中有 气泡存在，进入泵内形成空穴，启动泵后系统压力无显示，亦无溶液流出。此时先停泵，拧松蠕动泵的螺丝，用10mL注射器抽出蠕动泵内的气泡，可反复抽几次直到气泡排除为止，然后再将泵启动。故障二：系统压力升高我们在使用离子色谱仪时，在开始时就要设定高压极限压力，一般设定在15MP左右，当离子色谱仪的压力升致高压极限时，系统会自动关闭。当系统压力过正常压力的30%以上时，可以认为该系统压力不正常，一般来说，压力升高与以下几点有关：1、某段管子堵塞造成系统压力突然升高。逐段检查，更换。2、保护柱的虑片和在线过滤的滤膜因物质沉积而使压力逐渐升高。此时应更换虑片和滤膜。3、当有机溶剂与水混合时，由于溶液的黏度，密度变化压力亦会升高。4、室温较低时如低于10℃时，系统压力会升高。设法使室温保持在15℃以上5、当流速过正常压力0.7mL/min时，压力也会升高。故障三：保留时间的延长或缩短影响离子色谱保留时间稳定的因素主要有以下几点：1、使用的碳酸氢钠和碳酸钠的淋洗液...

▲样品处理过程中误差的来源样品的处理包括称量、溶解到标记稀释等步骤。样品处理要尽量减少操作者的技术问题带来的误差，样品的稀释次数、稀释工具都是误差的来源。 ▲手动进样误差的来源作为进样主力，仍是手动进样器。如果使用方法不当，会引起色谱图问题，标准曲线无线性，重复性差。定期对进样阀清洗和保养，可避免由进样阀引起的污染和堵塞，排除干扰峰，提高准确性。进样量要大于定量环的3倍以上，这样才能防止部分样品由溢流管溢出从而导致定量分析的误差。 ▲仪器系统误差的来源 输液泵：在分析中因输液泵的故障而引起分析结果的不准确是很常见。如尘埃、垃圾等污染物进入输液流道内，引起配管堵塞，单向阀污染引起压力不稳，密封垫损坏导致系统漏液，柱塞杆损坏引起无流动相流出，压力波动。保证输液泵的稳定和正常运行对分析结果的准确性、降低误差是非常重要的。 流动相引起流动相组成变化：配置引起的误差、线上混合泵失灵引起的比例误差、放置后组成的变化。例如使用挥发性溶剂，真空脱气引起挥发性成分的损失；流动相吸收空气中二氧化碳引起pH改变。流动相组成变化对tR值大的组分影响zui大。反相溶剂微小的变化，会引起保留时间相当大的变化。温度...

● 严格遵循开、关机程序。● 观察管路的密闭性能，如果管路漏液应及时停止转泵，查清漏源再次连接好管路，应及时清除漏液避免液体腐蚀仪器表面。● 为了自身健康和环境请你及时处理废液。● 测试完成以后，用去离子水清洗泵管和注射针管，并及时取下蠕动泵泵管卡，避免泵管长时间压制变形而影响其寿命。变形后可用10%盐酸浸泡48小时，用去离子水清洗干净备用。● 泵管使用一段时间后，应随时向泵管与泵头间的空隙滴加随机提供的硅油，以保护泵管。● 仪器的表面清洁 仪器的外壳表面经过了喷漆、及喷塑工艺的处理，在使用过程中请不要将溶液遗洒在外壳上， 否则会在外壳上留下斑痕， 如果不小心将溶液遗洒在外壳上请立即用湿毛巾擦拭干净，杜绝使用有机溶液擦拭。● 气液分离器和加热石英管为石英玻璃件，应避免碰撞以免破碎，使用过程中可用10%盐酸浸泡24小时来清除杂质，用去离子水清洗干净晾干备用。● 仪器长期不用时，需每隔1个月预热仪器半小时左右(在测量状态下预热才有用)，有助于延长灯及仪器的寿命。 艾塔科仪的AFS9300系列原子荧光光谱仪集合了多种优势特点。高集成度进样系统支持原子荧光总量分析系统及形态分析系统；支持双...

1、高速组织捣碎 ：将材料配成稀糊状液，放置于筒内约1/3体积，盖紧筒盖，将调速器先拨至最慢处，开动开关后，逐步加速至所需速度。此法适用于动物内脏组织、植物肉质种 子等。2、玻璃匀浆器匀浆 ：先将剪碎的组织置于管中，再套入研杆来回研磨，上下移动，即可将细胞研碎，此法细胞破碎程度比高速组织捣碎机为高，适用于量少和动物脏器组织。3、超声波处理法 ：用一定功率的超声波处理细胞悬液，使细胞急剧震荡破裂，此法多适用于微生物材料，用大肠杆菌制备各种酶，常选用50-100毫克菌体/毫升浓度，在 1KG至10KG频率下处理10-15分钟，此法的缺点是在处理过程会产生大量的热，应采取相应降温措施。对超声波敏感和核酸应慎用。4、反复冻融法： 将细胞在-20度以下冰冻，室温融解，反复几次，由于细胞内冰粒形成和剩余细胞液的盐浓度增高引起溶胀，使细胞结构破碎。5、化学处理法： 有些动物细胞，例如肿瘤细胞可采用十二烷基磺酸钠（SDS）、去氧胆酸钠等细胞膜破坏，细菌细胞壁较厚，可采用溶菌酶处理效果更好。 无论用哪一种方法破碎组织细胞，都会使细胞内蛋白质或核酸水解酶释放到溶液中，使大分子生物降解，导致天然物...