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高考放榜季来袭!高校实验室采购集中开启,理化分析仪器迎来采购窗口期
医保跨省家庭共济全面落地,药企质检升级催生液相色谱新需求
端午粽子暗藏隐患?液相色谱精准检测,守护舌尖上的节日安全
舌尖上的隐患:面粉溴酸盐管控升级,9 月起执行新检测方法
2026 中药材新规收紧!农残、重金属不达标禁止出厂,这份合规指南请收好
超速萃取仪是一种较佳的丹参提取设备
高考放榜季来袭!高校实验室采购集中开启,理化分析仪器迎来采购窗口期
2026-06-26   新闻来源:

随着全国多省市陆续公布高考录取分数线,各大高校迎来新生扩招、专业升级的关键节点。湖北、浙江、江苏、上海等多地高校集中启动理工科实验室设备更新、实训平台扩建招标工作,分析类精密仪器迎来年度采购高峰期。作为化学、食品、环境等专业的核心教学设备,高效液相色谱、离子色谱等实验室仪器,成为本次高校设备升级的刚需品类。

医保跨省家庭共济全面落地,药企质检升级催生液相色谱新需求
2026-06-22   新闻来源:

全国医保个人账户跨省家庭共济政策落地,医药产品跨区域流通规模持续增长,行业监管同步收紧,药企、保健品企业加速自建质检实验室,实现原料、制剂全流程常态化自检。液相色谱作为药典指定核心检测设备,可完成有效成分、杂质、农残等关键项目测定。艾塔科仪合规液相色谱方案适配医药研发与生产全场景检测,配套技术培训与本地化售后,助力药企顺利通过监管核查,依托标准化质量管控抢抓医药市场扩容机遇。

端午粽子暗藏隐患?液相色谱精准检测,守护舌尖上的节日安全
2026-06-15   新闻来源:

端午粽子安全隐患多发,多项国标规定需使用液相色谱开展毒素、色素检测。艾塔 AT-3000-14 液相色谱仪可满足各类检测需求,国产仪器优势凸显,也将持续受益于食品检测行业的增长机遇。

舌尖上的隐患:面粉溴酸盐管控升级,9 月起执行新检测方法
2026-06-13   新闻来源:

GB/T 20188-2026 即将实施,解读小麦粉溴酸盐检测新逻辑

2026 中药材新规收紧!农残、重金属不达标禁止出厂,这份合规指南请收好
2026-06-05   新闻来源:

近期,多地中医药产业会议相继释放严格监管信号:蕲春中医药大会明确,药材质量分级将成为后续监管核心;成都中医药产业合作大会提出,缺失完整溯源信息的中药材,线上流通渠道将受到限制。一系列政策落地,不断抬高中药材行业准入门槛,农残、重金属等指标检测正式成为生产经营必备环节。面对日趋严苛的管控要求,一套高效、高性价比的检测设备,已然成为中医药企业合规经营的关键。

超速萃取仪是一种较佳的丹参提取设备
2022-05-06   新闻来源:

丹参作为临床常用中药,提取工艺研究具有较大的实用价值。丹参中以原儿茶醛为代表的丹酚酸是丹参的水溶性成分中主要的有效成分,其性质不稳定,易于氧化。如果用煎煮法提取,则提取时间和温度等影响因素都要加以考虑。超速萃取仪则尤需考虑这些因素的影响,同时还具有的快速、高效、节省能源和试剂、操作简便等优点。

  • 液相色谱柱柱效下降会出现什么情况
    液相色谱柱柱效下降会出现什么情况发布时间:2022-08-26   浏览次数:909

    柱效(columnefficiency),是指色谱柱保留某一化合物而不使其扩散的能力。柱效能是一支色谱柱得到窄谱带和改善分离的相对能力。色谱柱的有效塔板数越大或有效的塔板高度越低,色谱柱的柱效越好,类似于每个塔板的分离效率相同,有效塔板数越多,最终得到的物质越纯。 在一定的色谱操作条件下,色谱柱的柱效可用理论塔板数或理论塔板高度来衡量。一般说来塔板数愈多,或塔板高度愈小,色谱柱的分离效能愈好。提高液相色谱柱柱效的方法有: 1、降低移动相的流速,但会使分析时间延长。 2、减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。 3、减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后色谱柱的渗透率也会减小。 4、选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。 5、适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。 6、尽量减小停滞移动相的体积,但却加快了移动相的流速。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息,欢迎来电咨询:400-002-7510,13006194365

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  • 液相色谱柱与高效液相色谱柱的区别
    液相色谱柱与高效液相色谱柱的区别发布时间:2022-08-25   浏览次数:833

    普通液相柱与高效液相柱的原理都是一致的,只不过后者是高效的可以缩短检测的时间,节省流动相,大大节省时间。普通的液相色谱柱的径口一般是是5um,高效液相色谱柱的径口一般在3.5um有的在3um甚至在1.7um,相比之下高效液相柱比普通液相柱径口更小,管长更短、柱压大,而普通液相柱承受不住高压,所以没有高效液相柱那样可以充分发挥色谱柱的作用,快速分离样品。我们也可以这样理解: 液体流入高效液相谱柱流速远远大于普通液相柱的流速,就比如在同样的工作环境之下,流入普通液相柱的液体就像是一个个石头通过,而在高效液相柱流入的液体就像沙子一样快速的通过。所以说高效液相色谱柱工作的时间效率远远的大于普通的液相柱。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息,欢迎来电咨询:400-002-7510,13006194365

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  • 液相色谱柱柱压突然上升是怎么回事?
    液相色谱柱柱压突然上升是怎么回事?发布时间:2022-08-23   浏览次数:875

    液相色谱柱在工作的时候常见的就是色谱柱柱子压力增高,如果液相色谱柱是在工作使用的过程中缓慢增加的话,那么属于正常现象,如果色谱柱柱压是突然一下子就增加了,我们先排除管路堵塞或者压力传感器故障除外,可能会是下面几个原因: 1、液相色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染; 2、液相色谱柱头的填料被样品污染; 3、流动相PH值过大或过小使固定相结构破坏或溶解; 4、液相色谱柱内缓冲液中的盐遇到高浓度的甲醇或其他有机溶剂,形成结晶析出。 针对以上四大原因,有以下四个解决方案: 1、如确定是液相色谱柱头的过滤筛板被污染,可以将液相色谱柱反方向用甲醇冲洗至正常压力,或者卸下液相色谱柱头,将其放在10%的稀硝酸内超声清洗10分钟,后再用纯水超声10分钟,重新装入液相色谱柱。 2、如确定液相色谱柱头的填料被污染,将柱头螺丝卸下,挖出柱内前段被污染的填料,用相同的柱填料重新填入,仔细修复后,重新安装上柱头螺丝。 3、如果因PH值使用不当,很难恢复。 4、如确定定是盐结晶,用10%的甲醇/水冲洗液相色谱柱使柱内盐...

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  • 液相色谱柱参数详细解析
    液相色谱柱参数详细解析发布时间:2022-08-17   浏览次数:1209

    一、液相色谱柱物理性质参数1、柱长,内径如250*4.6mm。一般柱长在2—250mm,柱越长,分离度越高,但柱压更高,分离所需时间更长;但分离度与理论塔板数的平方根成正比,所以一昧增加柱长并不是最有效的分离手段,一般情况下,150mm、5um的填料可以提供足够的塔板数。2、粒径粒径影响色谱分离度。粒径越小,分离越快,柱效越高,但柱压力越高,柱容易被污染,导致柱寿命降低。常见分析柱通常使用5um填料,复杂的多组分样品分离一般使用3.5um粒径,更大内径的制备色谱柱通常使用更大的粒径。如果固定相选择是正确,但是分离度不够,那么选用更小的粒度的填料是很有用的。3.5um填料填充柱的柱效比相同条件下的5um填料的柱效提高近30%;然而,3.5um的色谱柱的背压却是5um的2倍,因此如何选择填料粒径需要根据现实情况而定。 3、孔径 孔径,60A,120A,300A等。孔径小,则含孔率高,比表面积大,载碳量高;色谱柱填料孔径大小需和分子大小相匹配,保证分子自由进出填料孔并与孔内表面的键合相进行分离分配,通常要求孔径直径是分子直径的3倍以上,一般小分子使用80—120A,大分子使用300A。4、颗...

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  • 原子荧光—化妆品汞含量检测
    原子荧光—化妆品汞含量检测发布时间:2022-08-15   浏览次数:912

    如今,三氯甲烷、砷、汞等重金属超标是化妆品经常出现的问题,为了规范我国化妆品市场,国家制定了《化妆品安全技术规范》等相关标准,依照标准化妆品中汞含量应低于1.0mg/kg。使用原子荧光光谱法来检测汞含量,灵敏度高且检出限低。为什么汞超标现象在化妆品行业屡禁不止呢?汞在化妆品中主要是以HgCl2和硫化汞两种形式存在。HgCl2具有洁白、细腻的特点,所以一般被用于增白、美白、祛斑的化妆品中,而硫化汞又名朱砂,是一种有名的染料用在化妆品的口红、胭脂中,这也解释了为什么化妆品中汞超标屡禁不止了。 现在,大量的临床医学实验已经证明长期使用汞及其化合物的化妆品会导致慢性汞中毒,因此汞含量成了化妆品检测的重要指标。检测汞可以使用原子荧光光度计依照《化妆品安全技术规范》的要求来实行。 具体操作可以简述如下: 取适量样品加入硝酸过夜,之后加入过氧化氢在100℃水浴加热20分钟。按照微波溶样系统操作手册进行消解。消解后的样品加入盐酸羟胺溶液待测。最后依照所使用的原子荧光光度计推荐的检测条件输入仪器相关参数,预热,等原子荧光光度计稳定后,首先测定标准系列溶液,然后再...

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  • 高效液相色谱的信噪比怎么算
    高效液相色谱的信噪比怎么算发布时间:2022-08-12   浏览次数:1550

    信噪比英文名称叫做SNR或S/N(SIGNAL-NOISE RATIO),又称为讯噪比。是指一个电子设备或者电子系统中信号与噪声的比例。这里面的信号指的是来自设备外部需要通过这台设备进行处理的电子信号,噪声是指经过该设备后产生的原信号中并不存在的无规则的额外信号(或信息),并且该种信号并不随原信号的变化而变化。 例如:一针样品,然后观察基线噪声的数值,其噪声是0.1mAu(或者0.1mV),峰高可以读取为10mAu。那么这个浓度就是信噪比的100倍。如果做检测限或者定量限,就按照比例稀释样品就可以了。噪声又称作基线噪声。这个是可以目测出来的。跑一段平稳的基线,然后把纵坐标放大。你可以看到像是锯齿一样的基线波动。这段波峰到波谷的高度就是噪声。信号其实指的是待测物质的色谱峰的峰高。

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