阴离子交换色谱柱是以高纯度具有良好机械稳定性的硅胶为基质,通过使用高纯度键合试剂在硅胶上键合季铵强阴离子交换基团,具有季铵和苯基官能团的混合化学结构,可用于分离大范围价态阴离子，包括多磷酸盐, 聚磷酸酯, 和其他多价的复杂试剂如EDTA 和 NTA。 阴离子色谱柱操作注意事项：1、必须在色谱柱的流路管线完全充满淋洗液后才能将色谱柱连接到色谱仪上;2、 按色谱柱上标识的流路方向连接色谱柱;3、淋洗液中可添加适量的有机溶剂进行改性(低于50%乙腈或甲醇等);4、推荐使用温度是35C，建议配备柱温箱使用。温度与各离子的洗脱时间有一定相关性，温度改变，离子的洗脱时间会有所变化;5、开泵后保持流量低于0.5mLUmin，之后逐渐增加流量至工作流量;6、含有有机物和杂质的样品，请先对样品进行前处理后再进样分析。了解更多艾塔科仪离子色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365。

高效液相色谱系统色谱分析中出现双峰的原因可参考几下几点：色谱柱在样品分析过程中，如果发现每个色谱峰有两个峰，特别是使用单一纯物质时，可以确定色谱柱存在问题，这通常是由于柱头损坏或柱头固定相污染所致。如果进样量较小，原始色谱柱正常，色谱峰的形状大多是具有小的峰的大的峰，而不是某个尾部，一般情况下，色谱峰都是正确的。当然，没有反冲，正反冲有时是正常的。如果峰后端和双峰强度差不小，柱头固定相变化变脏或损失概率较大，可以拧开样品注入头，用柱头刮除部分填充材料，再填充新填料，但技术要求高，不能频繁地完成，否则柱将由于柱效应降低而报废。如果上述问题不能解决则可能是由于色谱柱坍塌造成的此时需要更换色谱柱。溶剂问题目前，HPLC分析大多采用反相高效液相色谱法，流动相为甲醇、乙腈、水和各种添加剂，以提高分离性能样品通常溶解在可溶于流动相的溶剂中最好的办法是在流动相中溶解在实际分析中，有时会为样品的溶解度或稳定性加入少量的缓冲液，缓冲液的酸性和碱性会导致样品的转变，从而产生双峰现象此时需要更换缓冲液，调整溶剂的pH值，或用流动相制备样品。此外，应立即使用样品，以避免因样品溶液的有机相比和pH值的变化而引起...

用了非流动相或者与流动相不同酸度溶剂溶解样品，会出现倒峰现象，这时候可以换个溶剂尝试。液相色谱是其特点是以液体作为流动相，固定相可以有多种形式，如纸、薄板和填充床等。在色谱技术发展的过程中，为了区分各种方法，根据固定相的形式产生了各自的命名，如纸色谱、薄层色谱和柱液相色谱。经典液相色谱的流动相是依靠重力缓慢地流过色谱柱，因此固定相的粒度不可能太小(100μm～150μm左右)。分离后的样品是被分级收集后再进行分析的，使得经典液相色谱不仅分离效率低、分析速度慢，而且操作也比较复杂。直到20世纪60年代，发展出粒度小于10μm的高效固定相，并使用了高压输液泵和自动记录的检测器，克服了经典液相色谱的缺点，发展成高效液相色谱，也称为高压液相色谱。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365

单向阀在多种工业设备仪器都需要装配，是流体只能沿进水口流动，出水口介质却无法回流，又称止回阀或逆止阀。用于液相色谱中的液压系统中防止油流反向流动。液相色谱单向阀失效如何判断：失效原因：泵内残留流动相与宝石球粘连。如长期不使用容易造成类似情况，所以在长期不使用的情况下，应每二周用甲醇作为流动相，开机冲洗1小时，使管路充满。流动相内杂质或其它原因污染了单向阀。虽然流动相是HPLC级的，又经过过滤，但长期使用后仍难免会产生污染。判断失效的方法：将泵接上蒸馏水作为流动相。（请勿打开UV检测器与工作站）。打开排空阀，用30 ml的针筒抽出些流动相，确认泵中已有该流动相，然后将针筒内的液体排出，并重新接在排空阀上。将泵设置流量为5ml/min，冲洗5min（注意：此时排空阀仍要打开，否则将冲坏色谱柱）。冲洗完毕后，查看针筒内流动相体积是否为25ml（5×5=25），若正确，则说明该泵在低压情况下无故障；若不正确，则说明该泵中某一单向阀失效（一般多为输入单向阀）。液相色谱单向阀失效处理方法：1、拧下输入单向阀（一共两个）。2、将2个单向阀放入有蒸馏水的超声波清洗器，清洗10分钟。用冲洗工具冲洗二、三...

液相色谱从开始的流动相瓶到结束的废液瓶之间，其流通管路是全封闭的，虽然内部压力很高，但色谱仪的外部不会出现一滴液体。如果出现了漏液现象，系统一般会发出报错信号，无法正常工作。对于操作人员来说，漏液是一件让人苦恼的事情，因为有些漏液问题比较直观，容易解决，但有些漏液问题比较复杂，需要深入排查。一、接头处漏液接头处漏液一般发生在色谱柱接头处，此处的漏液现象比较直观，一般是液体积流在色谱柱头，造成压力波动。通常可以通过拧紧或更换管路接头来解决漏液的问题。但值得注意的是过份拧紧会导致金属接头的漏液和塑料接头的磨损。如果通过稍微拧紧接头不能解决漏液的问题，就必须将接头取下，检查是否损坏(例如，卡套损坏、密封表面有杂质)；损坏的接头应该更换掉。二、进样阀漏液1、转子密封圈磨损太厉害或者损坏，造成密封不严。拆下六通阀，检查转子密封圈，可单独购买，根据说明书自行安装更换。如果定子磨损比较严重的话，有必要也需更换。2、废液管产生虹吸或者堵塞，造成废液逆流。此时需要保持废液管高于废液液面，或者更换、疏通废液管，保证废液排放正常。3、进样口密封松动或者进样针头尺寸不合适。需要调整进样口的密封圈或者更换合适的...

进行液相色谱分析时，常用两种洗脱方式，一种为等度洗脱，另一种为梯度洗脱。用等度洗脱进行色谱分离时，由不同溶剂构成的流动相的组成，如流动相的极性、离子强度、pH值等，在分离的全过程中皆保持不变。用梯度洗脱进行色谱分离时，在洗脱过程中含2种或两种以上不同极性溶剂的流动相组成会连续或间歇地改变，其间可调节流动相的极性，改善样品中各组分间的分离度。使用梯度洗脱时，也会使干扰分离的强保留杂质组分在较短的时间内从柱中清楚，使色谱柱保持干净状态，以进行下一次的分析。液相色谱分析中的梯度洗脱和气相色谱分析中的程序升温相似。它们都给色谱分离带来新的活力。梯度洗脱一般是指流动相的组成随分析时间的延长呈现线性变化，即线性梯度洗脱，它可用于反相和正相液相色谱及离子对色谱法。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365