影响液相色谱保留时间的因素有以下几点可参考： 1、流动相的比例与极性：对于不同的柱子，分离度和保留时间往往都会有点差别。所以在操作的时候可以： a、可以适当调整流动相的比列，如甲醇—水（90:10），如分离效果与保留时间延长，可以调整88:12或者92:8或者95:5等； b、有时候还需要更换流动相的组成，甲醇就可以换成乙腈，看具体的实际操作而定。 2、柱子与柱温：不同的柱子保留时间会有所差别，主要是载体的吸附性和固定液的纯度不同，但保留时间一般不会相差太大，可以根据对照品或者标准品的保留时间指定。柱温在HPLC操作时，一般就调整到室温或者30度。 3、流速：流速的大小，液相色谱一般调整在0.8mL/min或者1.0mL/min。 4、进样量：进样量大，保留时间往往会延长。 5、输液系统的压力：当高压流动相通过层析柱时，可降低样品在柱中的扩散效应，可加快其在柱中的移动速度，保留时间将会缩短。 具体的影响因素还要在实际操作中慢慢考察，经过调整后才可以的到较好的色谱条件。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息，欢迎来电咨询...

高压灭菌器是用比常压高的压力，把水的沸点升至100℃以上的高温，而进行液体或器具灭菌的一种高压容器。高压灭菌器应用范围：高压灭菌器系列产品是利用压力饱和蒸汽对产品进行迅速而可靠的消毒灭菌设备，适用于医疗卫生事业、科研、农业等单位，对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等进行消毒灭菌，是理想的设备。 高压灭菌器加热故障如何处理：1.故障：高压灭菌器使用时，加热功能失灵导致无法正常产生蒸汽。高压灭菌器运行时，面板上加热指示灯亮，但温度指示不上升，高压灭菌器一直维持室温状态。 2.处理方法：:打开高压灭菌器侧盈，面板显示正常表明220V电源正常进入控制电路。将与加热管连接的电线拆下，用万用表检查加热管电阻，一般阻位在8-15Ω之间，如阻值过大表明加热管内部断路，须更换。由于高压灭菌器加热管烧坏是有原因的，所以无论第一步排查出高压灭菌器加热管好坏与否，都应位查高压灭菌器控制加热管的固态继电器。在高压灭菌器通电情况下，其继电器输入电压应在12vDC左右，输出电压应在220VAC左右。如果高压灭菌器输入正常、输出异常，则须更换此继电器；如果高压灭菌器输入异常，须检查控制电路上的...

离子色谱柱主要由一定内径的柱管加上不同类型的填料所组成，针对离子色谱流动相比较多的采用酸、碱、盐的特点，目前，多数色谱柱管材料由PEEK材料所组成，随着离子色谱对柱效要求的提高，离子色谱所用的填料颗粒也越来越小，同时也对柱管所能够承受的压力要求越来越高。提高色谱柱柱效的方法可参考以下几点：(1)降低移动相的流速,但会使分析时间延长。(2)减少固定相的量,但色谱柱中样品的负载量也随之减小。(3)减小固定相的颗粒度,但不能过分,过分后离子色谱柱的渗透率也会减小。(4)选用低粘度的移动相,以利于快速传质,但却不利于多组份分析。(5)适当提高柱温,可降低移动相的粘度,但柱效和分离度也随之降低。(6)尽量减小停滞移动相的体积,但却加快了移动相的流速。在色谱分析过程中,各种因素是互相联系和制约的。只有通过对柱效值的跟踪测算,对自己分析方法不断的研究和实践,才能找到理想的工作条件。不管用什么特定的测试方法,都会有几个参数影响柱效的测定。这些参数包括:洗脱液的成分和粘度及其线流速,测定塔板数所用的溶质,温度,柱长,填料装填方式,颗粒度,还有所选用的测量和计算方法。而测量和计算方法对柱效值的确定起着很大...

高效液相色谱出峰时间由多种因素决定：1、固定相（色谱柱填料，长短，粒径）。2、流动相（包括有机相水相配比，pH值，有机相组成，水相中缓冲盐组成，缓冲盐浓度，是否加入表面活性剂，是否加入离子对试剂等）。3、流速（改变全部出峰时间，不会改变出峰顺序和相对保留时间）。高效液相色谱是色谱法的一个重要分支，以液体为流动相，采用高压输液系统，将具有不同极性的单一溶剂或不同比例的混合溶剂、缓冲液等流动相泵入装有固定相的色谱柱，在柱内各成分被分离后，进入检测器进行检测，从而实现对试样的分析。 艾塔自主研发的四元低压梯度液相色谱仪GI-3000-14,系统由自动进样器、四元梯度高压恒流泵、柱温箱、UV紫外检测器四单元部分以及功能强大的色谱软件所组成，所有单元模块均具有液相兼容性，让所有使用者获得好的性能，较少的设备和耗材费用支出。GI-3000系列提供了各类输液泵，多种检测器和手动/自动进样器。为用户提供了多种选择，从而为用户的分析提供了全方位的解决方案。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365

一、高效液相色谱基线漂移的原因（1）柱的温度波动。即使是微小的温度变化也会导致基线波动。通常影响差异检测器、电导检测器、UV检测器或其它光电类检测器的较低灵敏度。（2）高效色谱流动相不均匀流动相条件变化，引起的基线漂移大于温度变化引起的基线漂移。（3）污染或气体循环池。（4）探测器出口堵塞。（高压导致循环水池窗口爆裂，产生噪声基线）（5）不正确的流量比或流量变化。（6）柱的平衡是缓慢的，特别是当移动相发生变化时。（7）由低质量的溶剂污染、变质或制备。（8）个别样品具有较强的保留力。（9）洗脱样品，显示基线逐渐增加。（10）检测器未设置为最大吸收波长。二、高效液相色谱基线漂移的解决方法（1）控制色谱柱和流动相的温度，并在测试前使用热交换器。（2）采用高效液相色谱级溶剂、高纯度盐和添加剂流动相在使用前脱气，用于在线脱气或氦气脱气。（3）用甲醇或其他强极性溶剂冲洗流动槽必要时可使用1N硝酸（不要使用盐酸）（4）移除障碍物或更换管子。参照检测器手册替换流单元格窗口。（5）改变比率或速度。为了避免这一问题，可以定期检查流动相的组成和速度。（6）用中等强度的溶剂冲洗并改变流动相，用10-20倍体积...

在高效液相色谱实验中，如有气泡进入系统，则会影响实验结果，导致杂峰的产生。以下有几种产生气泡的原因及排除方法：1.高效液相色谱仪溶剂混合：高效液相色谱仪溶剂混合时,由于两种液体热力学体积的变化会产生气泡,混合时,容易产生放热或吸热气泡,如：甲醇和水的混合属于放热，乙腈和水的混合属于吸热。通常情况下，混合后体积明显增大或减小，产生许多小气泡，悬挂在瓶子的墙上，或摇动以看到液体中的许多小气泡。故障排除：溶剂过滤、超声波脱气，特别是乙腈与水混合时，超声波脱气时间较长。也可采用安装在线除气器、充氮除气等其他方法进行除气。2.高效液相色谱仪溶剂过滤头污染：溶剂过滤头污染会导致泵在抽吸过程中吸入不均匀，强制抽吸，产生微小的真空气泡。此时，可以观察到许多很小的气泡分布在入口管壁上，有的停留在管壁上，有的感觉速度小于设定值，压力不稳定。高效液相色谱仪故障排除：先观察现象确认,再排除。用5%-10%稀硝酸浸泡一夜或超声处理数小时，然后用纯净水浸泡一夜或超声波处理，注意水的变化几次，将酸渣洗净，然后采用有机相甲醇浸泡处理或超声波处理。如果上述处理失败，应更换新的溶剂过滤器。3.高效液相色谱仪的流动相不排气...