水质监测仪器是一种可以同时、快速检测水质的新型仪器，操作简便，结果准确。可与配套试剂同时使用，不需配置标准溶液、绘制标准曲线即可快速得到结果，便于野外采样，现采现测。该仪器适合于实验室或者野外等各种条件恶劣的环境条件下，对地表水、地下水、工业废水等各种水质中的近四十多种参数进行分析测量，具有实验室级的精度，低价格的耗材和配置灵活等优点。 水质监测仪器的特点: 实验结果以浓度，吸光度，或透射百分比显示。 在预定程序参数范围内自动选择波长。 仪器手持式设计，可单手进行操作。 128X64带背光点阵式液晶显示器。 全中文显示界面，操作简单，方便。 进口超高亮发光二极管光源，独特的光源驱动技术，保证仪器长时间稳定性。 进口光电转换器，保证测量的准确性和稳定性。 使用圆形比色管测量，可同时进行单波长及双波长测量。 带USB接口，方便连接电脑传送数据。 仪器全防水设计，结构坚固可靠，更适应现场环境使用。 硅胶按键，保证密封性能，超长使用寿命。

离子交换平衡，是在某种具体条件下离子交换量达到的极限情况。在实际使用中，总是希望离子交换设备能在水的高流速下运行，所以反应的时间是有限的，不可能让离子交换达到完美的平衡状态。为此，研究影响离子交换速度的因素，有重要的实际意义。 艾塔离子色谱仪GI-1100为台式一体机，系统由电动进样阀、恒流泵、电导检测器、柱温箱、抑制器、分离柱等主要部件单元组成，仪器整体性好，操作简单、维护方便。 1. 离子交换动力学过程 离子交换过程，是在水中离子和离子交换树脂的可交换基团间进行的。树脂的可交换基团不规则地分布在每一颗粒中，它不仅结合在树脂颗粒的表面，而且大量存在于树脂颗粒的内部，所以离子交换的进行过程是比较复杂的，因为它不单是离子间交换位置的问题，还有离子在水中扩散到颗粒内部的过程。至于离子交换化学反应本身的速度，属于离子间的瞬时反应，所以通常说的离子交换速度，不单指此种化学反应，而是表示水溶液中离子的扩散速度（即动力学过程）。 2．在某种具体条件下，这些步骤的速度是不相同的，而往往其中某一步的速度特别慢，这个步骤称为速度控制步骤。离子交换的速度控制步骤通常是膜扩散或内扩散。 艾塔离子色谱仪GI...

原子荧光测量过程中经常会遇到空白值偏高的时候，所使用的酸、还原剂、负高压和灯电流等方面对原子荧光空白值都会有影响，所以，控制好这些因素是做好原子荧光检测的关键。 原子萤光法是原子光谱法中的一个重要的分支，它结合了原子发射和原子吸收两种技术的优点，能还好的弥补原子吸收在测定某些元素方面的不足。在测砷元素方面原子萤光更优于原子吸收。原子萤光法在测As过程中，空白值的高低对测量结果有很大的影响，因此有必要对空白的影响因素进行深入探究。艾塔原子荧光光谱仪三～四个数量级的线性范围，实际测试可达2000倍差的标准曲线；直接测试可以分辨出特征元素As、Hg的国家标准检出限；精密度实际测试稳定在0.3%左右；分离式氢化物反应系统，反应充分，分离效果好。艾塔原子荧光光谱仪高集成度进行系统，支持原子荧光总量分析系统及形态分析系统。 影响原子萤光空白的因素主要有以下几个方面： 1.测定介质的选择及浓度的影响选择HNO3、HCl、HClO4、H3PO4和H2SO4等进行了实验，结果表明：以HClO4和H3PO4作介质响应值较低，汞在H2SO4溶液中能得到较大灵敏度，但空白值也高。汞在HNO3和HCl溶液中的萤...

最近数据表明，瓶装水中含塑料比自来水多，塑料污染已然成为社会需要迫在眉睫解决的问题。 艾塔科仪公司研发的GURAD无人船监测系统，采用业界先进的连续流动化学分析技术，拥有多项专利及技术创新。气泡注入技术、脱蒸馏技术、蒸馏气体冷却及馏份收集装置、长流通池装置、公用光源流通池装置、CDD能量放大装置、膜过滤装置、光学分光脱气装置等。可以有效解决水质安全问题。 塑料微粒/微塑料是指粒径很小的塑料颗粒以及纺织纤维。学术界目前对其还没有明确的定义，通常认为粒径小于5mm的塑料颗粒为微塑料。 塑料微粒进入食用水的途径主要为废水，有实验证明，瓶装水中所存在的塑料微粒，往往是因为水在装瓶的过程中或者是接触瓶盖导致的，这也引起了大家的思考和重视。联合国卫生组织（WHO）表示，目前还没有确凿证据表明塑料微粒会对人体造成危害。然而，已经有很多相关的新闻报道提到了“塑料微粒致癌”的说法。那么让我们来讨论一下塑料微粒对于人体危害会存在哪些方面的可能性。 1.进入组织和细胞后会发生反应，产生毒性；2.塑料微粒中的添加剂或污染物渗出，造成毒性；3.塑料微粒带来微生物污染，造成疾病。 食用水的水质是全球都关注的公共健...

细胞破碎仪利用高压原理对细胞进行挤压破碎，使样品均匀并完全的碎裂，特别适用于厚壁细胞、细菌和较浓样品的破碎，具有无噪音、温升少、无金属离子污染等特点。用于蛋白质研究、核酸提取及细胞破碎领域，广泛应用于大专院校。科研单位的生物实验室及药厂。 细胞破碎仪运用广泛，但是在使用时也有一些注意事项。 1 、切记空载，一定要将超声变幅杆插入样品后才能开机。 2、变幅杆（超声探头）入水深度，探头要居中，不要贴壁。超声波是垂直纵波，插入太深不容易形成对流，影响破碎效率。 3、超声参数设置：设置键好仪器工作参数，具体设置见说明书，对于对温度要求比较敏感的样品（比如细菌）一般外面采用冰浴。 渗透压冲击是较温和的一种破碎方法，将细胞放在高渗透压的溶液中（如一定浓度的甘油或蔗糖溶液），由于渗透压的作用，细胞内水分便向外渗出，细胞发生收缩，当达到平衡后，将介质快速稀释，或将细胞转入水或缓冲液中，由于渗透压的突然变化，胞外的水迅速渗入胞内，引起细胞快速膨胀而破裂。 艾塔细胞破碎仪拥有绝大部分样本30秒内达到最佳破碎效果、能同时破...

网友问：我要分离细胞器，先要破碎细胞，请问哪为大侠知道有什么好的方法吗？近日小编看到网友这样一条提问，下面小编为大家分享一下细胞破碎的原理及方法：1高压匀浆法设备是高压匀浆器，它由高压泵和匀浆间组成，其破碎机理：细胞在一系列过程中经历了高速造成的剪刀，碰撞以及由高压到常压的变化从而造成细胞的破碎。这种方法较易造成堵塞的团状或丝状真菌，较小的革兰氏阳性首以及有些亚细胞器，质地坚硬，易损伤匀浆阀，也不适合用该法处理。２化学渗透法某些有机溶剂（如苯、甲苯）、抗生素、表面活性剂、金属螯合剂、变性剂等化学药品都可以改变细胞壁或膜的通透性从而使内合物有选择地渗透出来。其作用机理；化学渗透取决于化学试剂的类型以及细胞壁和膜的结构与组成。存在的问题；时间长，效率低；化学试剂毒性较强，同时对产物也有毒害作用，进一步分离时需要用透析等方法除去这些试剂；通用性差：某种试剂只能作用于某些特定类型的微生物细胞。３酶溶法就是用生物酶将细胞壁和细胞腊消化溶解的方法。常用的溶酶有溶菌酶β-1．3-葡聚糖酶、蛋白酶等。存在的问题；易造成产物抑制作用，这可能是导致胞内物质释放率低的一个重要因素。而且溶酶价格高，限制了大规...