与前两类干扰峰相比，高效液相色谱仪液相系统干扰峰的解决更加困难。液相系统是一个动态过程，所以此类问题解决过程耗费时间长，而且要求实验人员有很高的色谱素养。对此类问题来源主要归结为三类：强保留物质、离子对污染和管路滋生细菌。首先是高效液相色谱仪强保留物质的干扰，其主要特征是宽峰。此类问题多数发生在等度洗脱中，梯度洗脱主要出现在高比例有机相处。这是由于强保留物质在当次进样中未洗脱出，在后续进样洗脱出来...

高效液相色谱仪干扰峰来源的第二个方面是流动相配制及样品前处理过程中接触的各种器材。首先是高效液相色谱仪流动相配制过程中接触的器材，包括烧杯、玻璃棒、pH计、滤杯、滤膜、流动相瓶等。烧杯、玻璃棒是配制流动相首先接触的器材，因此建议配制流动相的烧杯、玻璃棒专用。滤杯实验人员只要清洗干净一般不会带来污染。需要注意的是，如果过滤含有离子对的流动相，建议增加清洗次数，避免清洗不干净污染后续流动相。因此，对滤...

高效液相色谱仪中的干扰峰是广大色谱工作者甚为头疼的事情，本文通过对干扰峰的来源进行分类，对其产生原因进行分析探究，供广大同仁参考，便于后期快速解决同类问题。对于液相色谱仪中的干扰峰，可以简单归纳为3类：试剂/溶剂、器材以及液相系统。高效液相色谱仪中，常用的试剂主要是有机溶剂、各种盐类及水。有机溶剂一般多为购买的色谱级，所以出现问题的几率较小。但是分装出的有机溶剂，由于多次使用，被污染的概率较大，因...

高效液相色谱仪（HPLC）按固定相和流动相的相对极性分为正相色谱(NormalPhaseChromatography)和反相色谱(ReversedPhaseChromatography)。正想色谱：固定相的极性大于流动相。反相色谱：固定相的极性小于流动相。有机化合物极性是指分子间作用力(静电引力、偶极力、色散力、氢键力)综合表现的一种表述。高效液相色谱仪（HPLC）按分离过程的机理分为吸附色谱...

连续流动分析仪经预处理的样品,若仍有颜色,会使测定结果偏高(若颜色与最后分光检测的样品颜色近似或相同,误差更大)。可采用空白校正消除干扰:即c=c1-c2,其中:c为待测物的浓度;c1为按照常规方法测得样品浓度;c2为实验用水代替显色剂,其余步骤同上测得其对应浓度(即样品的本底)。若连续流动分析仪某些样品粘稠度较高,抽滤只能分离水样的悬浮颗粒物,进入自动控制的溶液若不满足澄清、透明,无疑会使待测物...

只需了解连续流动分析仪大致范围、无需准确测量的样品,其样品采集时间、探针清洗时间可设置为最小值,以提高效率,加快分析速度。同一批连续流动分析仪分析样品若来源复杂,待测物浓度相距较远,为避免交叉污染、清洗时间和采样时间可略长一些,必要时需用不同的校准曲线分别校正、分别测定以保证数据质量。分析浓度在检测限附近的的低含量样品(如海水、饮用水),需选择低浓度校准曲线,同时适当增加进样管长度、延长采样时间...