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超速萃取仪是一种较佳的丹参提取设备
超速萃取仪是一种较佳的丹参提取设备
2022-05-06   新闻来源:

丹参作为临床常用中药,提取工艺研究具有较大的实用价值。丹参中以原儿茶醛为代表的丹酚酸是丹参的水溶性成分中主要的有效成分,其性质不稳定,易于氧化。如果用煎煮法提取,则提取时间和温度等影响因素都要加以考虑。超速萃取仪则尤需考虑这些因素的影响,同时还具有的快速、高效、节省能源和试剂、操作简便等优点。

  • 液相色谱仪流通池堵了怎么办?
    液相色谱仪流通池堵了怎么办?发布时间:2022-11-01   浏览次数:97

    高效液相色谱仪是实验室中最为常用的一种分析仪器。使用过程中如遇到流通池堵塞该怎么处理呢? 1、当流通池污染时,应将液相色谱柱拆下,用大注射器将百分之十的甲醇水,从流通池的进液口打入,持续两到三次;2、第二步,用百分之十的稀硝酸从进液口打入流通池,持续两到三次;3、第三步,用纯水从从进液口打入流通池,持续两到三次;4、第四步,用纯甲醇从进液口打入流通池,持续两到三次;5、第五步,用百分之十的甲醇水,从流通池的进液口打入,持续两到三次,这时重新连接色谱柱,流通池污染故障就会排除。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息,欢迎来电咨询:400-002-7510,13006194365

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  • 液相色谱漏液原因与解决办法
    液相色谱漏液原因与解决办法发布时间:2022-10-31   浏览次数:83

    液相色谱从开始的流动相瓶到结束的废液瓶之间,其流通管路是全封闭的,虽然内部压力很高,但色谱仪的外部不会出现一滴液体。如果出现了漏液现象,系统一般会发出报错信号,无法正常工作。对于操作人员来说,漏液是一件让人苦恼的事情,因为有些漏液问题比较直观,容易解决,但有些漏液问题比较复杂,需要深入排查。一、接头处漏液接头处漏液一般发生在色谱柱接头处,此处的漏液现象比较直观,一般是液体积流在色谱柱头,造成压力波动。通常可以通过拧紧或更换管路接头来解决漏液的问题。但值得注意的是过份拧紧会导致金属接头的漏液和塑料接头的磨损。如果通过稍微拧紧接头不能解决漏液的问题,就必须将接头取下,检查是否损坏(例如,卡套损坏、密封表面有杂质);损坏的接头应该更换掉。二、进样阀漏液1、转子密封圈磨损太厉害或者损坏,造成密封不严。拆下六通阀,检查转子密封圈,可单独购买,根据说明书自行安装更换。如果定子磨损比较严重的话,有必要也需更换。2、废液管产生虹吸或者堵塞,造成废液逆流。此时需要保持废液管高于废液液面,或者更换、疏通废液管,保证废液排放正常。3、进样口密封松动或者进样针头尺寸不合适。需要调整进样口的密封圈或者更换合适的...

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  • HPLC高效液相色谱流动相的选择原则
    HPLC高效液相色谱流动相的选择原则发布时间:2022-10-28   浏览次数:87

    高效液相色谱仪分析时流动相的选择原则:1、选择色谱醇的溶剂作为流动相不要随意加满溶剂瓶。作为分析流动相,应避免不必要的浪费,防止污染环境,危害身体健康。应该根据样哦数量,计算需要使用的溶剂体积,添加适量流动相到试剂瓶中作为流动相。因为有些有机溶剂长期放置易变质,比如四氢呋喃在光照下就容易变质,甲醇或乙醇长期放置会生成酯类,乙腈水溶液会分解为醋酸与氨,在分析时导致基线抬高,对一些分析,特别是质谱分析造成影响。2、配置某些酸或碱性流动相时要考虑色谱柱的使用pH范围有些酸并不适宜作为流动相,如盐酸、长期使用可能损坏泵及相关的钢制管线。注意选择合适的截止波长的溶剂作为流动相。紫外分析时,样品的检测波长至少应大于所用溶剂的截止波长20nm上。3、配置的盐溶液一定用滤膜过滤常规液相用0.45µm滤膜过滤,高效液相色谱使用0.2µm滤膜过滤。水或缓冲盐溶液好置于棕色瓶中,以防长菌,阻塞溶剂过滤器,降低泵的操作性能。质谱分析不能使用不挥发性盐作为流动相。使用挥发性盐作为流动相时,在保证分析的条件下,流动相中的盐尽量保持低浓度。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息,欢迎来电咨询:400-002-751...

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  • HPLC高效液相色谱跑梯度如何平衡基线?
    HPLC高效液相色谱跑梯度如何平衡基线?发布时间:2022-10-27   浏览次数:85

    高效液相色谱跑梯度时,当梯度完成时,基线漂移是正常的,但是基线漂移的严重性可以通过以下措施来改善:1.梯度前,最好用纯有机溶剂冲洗高效液相色谱柱,或使用新高效液相色谱柱,以防止高效液相色谱柱中的残留物导致基线漂移。2.试剂纯度优选为普通色谱纯试剂。如果纯度不够,梯度过程中也会出现基线漂移。3.控制室或柱温,防止温度波动。4.注射前,进行溶剂空白试验。如果基线漂移严重,可使用该空白进行扣除,基线漂移将得到改善。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息,欢迎来电咨询:400-002-7510,13006194365

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  • 原子荧光检测中还原剂的影响及解决办法
    原子荧光检测中还原剂的影响及解决办法发布时间:2022-10-26   浏览次数:81

    原子荧光还原剂一般采用硼氢化钾-氢氧化钠溶液或硼氢化钠-氢氧化钠溶液。还原剂配制浓度过高或存放时间过久也可导致荧光强度大幅度波动,但不会明显随介质浓度而变化。实验过程中应注意以下要点:(1)由于硼氢化钾溶液的浓度越大越容易引起液相干扰,所以要尽可能采用较低的硼氢化钾浓度。(2)由于硼氢化钾的水溶液不稳定, 并且浓度越低越不稳定,因而需要加入氢氧化钾来提高其稳定性。但是氢氧化钾的量过大时会降低反应时的酸度而急剧降低仪器检测的灵敏度。因此,配制还原剂溶液时,应注意掌握二者比例。现较多采用2%硼氢化钾与0.5%~1%的氢氧化钠溶液作为还原剂。(3)因上述试剂具有较强腐蚀性且稳定性差,所以应现用现配。了解更多艾塔科仪原子荧光光谱仪相关信息,欢迎来电咨询:400-002-7510,13006194365

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  • 操作液相色谱时影响保留时间的变化的因素有哪些?
    操作液相色谱时影响保留时间的变化的因素有哪些?发布时间:2022-10-25   浏览次数:116

    影响液相色谱保留时间的因素有以下几点可参考: 1、流动相的比例与极性:对于不同的柱子,分离度和保留时间往往都会有点差别。所以在操作的时候可以: a、可以适当调整流动相的比列,如甲醇—水(90:10),如分离效果与保留时间延长,可以调整88:12或者92:8或者95:5等; b、有时候还需要更换流动相的组成,甲醇就可以换成乙腈,看具体的实际操作而定。 2、柱子与柱温:不同的柱子保留时间会有所差别,主要是载体的吸附性和固定液的纯度不同,但保留时间一般不会相差太大,可以根据对照品或者标准品的保留时间指定。柱温在HPLC操作时,一般就调整到室温或者30度。 3、流速:流速的大小,液相色谱一般调整在0.8mL/min或者1.0mL/min。 4、进样量:进样量大,保留时间往往会延长。 5、输液系统的压力:当高压流动相通过层析柱时,可降低样品在柱中的扩散效应,可加快其在柱中的移动速度,保留时间将会缩短。 具体的影响因素还要在实际操作中慢慢考察,经过调整后才可以的到较好的色谱条件。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息,欢迎来电咨询...

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