当药物剂量达到常规剂量仍无法控制时，应确定血液药物浓度是否达到有效血液药物浓度，然后决定是否继续增加剂量或添加或替代其他抗癫痫药物。

湿包的判断标准为：经过1个灭菌周期和冷却后，灭菌包的重量比灭菌前重3%。WS310新规范《医院消毒供应中心医院感染与控制规范》中指出：湿包即经灭菌和冷却后，肉眼可见包内或包外存在潮湿、水珠等现象的灭菌包，即使物理检测、化学检测生物监测都合格，湿包也应视为灭菌失败。

食用油中是否含有塑化剂是检测的重点。塑化剂主要是指邻苯二甲酸酯类的化合物，它是一种无色油状粘稠浪人要，易溶于有机溶剂，验证溶于水，常温不易挥发。

原子荧光光谱仪的检测器与激发光束不在同一直线上，通常成直角配置，以避免激发辐射进入检测器影响原子荧光信号的检测。而原子吸收光谱仪中，光源、原子化器和检测器在一条光路上。

研究表明，伏立康唑治疗效果与血药浓度密切相关，低于或超出安全临界值范围，直接导致临床治疗失败，或不良反应的增加如视觉异常、幻觉、肝损害等。因此，有必要在临床中常规进行伏立康唑的血药浓度监测，以保证患者用药的安全性及疗效。

安全阀是一种安全保护阀。它的开闭部件在外力作用下处于常闭状态。当设备或管道中的介质压力上升并超过规定值时，它将自动打开，将介质排放到系统外部，来防止管道或设备中的介质压力超过规定值。