用原子荧光光度计检测汞时标准空白很高，产生的原因很可能是：第一，空白的荧光强度很大有可能是试剂污染，或者是灯电流和负高压设定值太高。测定样品时出现信号溢出说明你的样品中汞含量相当的高，管路被污染了。建议用盐酸或硝酸多多清洗管路或者化妆品特别是杂牌的化妆品汞含量一般都很高，在上仪器前最好增大稀释倍数，防止管路的污染。 第二，可能是样品本身浓度就高。或者是取样消解时取太多了。 另外多说一点，因为汞自身性质就不是很稳定，所以在用原子荧光光谱仪检测的时候出现各种问题的频率也会高一点，上面提到的两种可能都是和量有关系，进样量的控制显得尤为重要。 了解更多艾塔科仪原子荧光光谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365

液相色谱仪和其它分析仪器一样，若想让液相色谱仪很好地工作、得到可靠的数据，首先要保养好它，使它处于一个良好的待机状态，这样操作液相色谱仪进行分析时就可以比较顺利地获得理想的结果。液相色谱仪为什么要脱气？流动相脱气对于避免液相色谱仪系统出问题，顺利得到一个理想的数据是一个很有效的措施。液相色谱仪系统内是不希望有气泡存在的。液相色谱仪泵在输送液体时要产生很大的力量，由于气体的压缩比与液体相比大的多，因而当气泡存在时，你将观察到瞬间的流速降低和系统压力下降。如果这个气泡足够大，液相泵将不能输送任何溶剂，而且如果压力低于预先设定的压力低限，泵将停止工作。有些泵设计可以很好地排除气泡，而也有一些泵设计当气泡存在时将停止运转。液相色谱仪常用的脱气方法：1、吹氦脱气法：利用氦气在液体中溶解度比空气低的特性，在0.1MPa压力下，以约60mL/min流速通入流动相储液容器中10～15min，可以很有效地从流动相中排除溶解的空气，能排除接近80%的氧气。采用一个高效分布式喷射流装置，一体积的氦气可从流动相中将等体积的几乎全部气体排除。这意味着1L氦气通过1L流动相就可完成排气这个工作。液相色谱仪这种脱气...

IC离子色谱柱是普适性广的色谱柱，性能优异、极为稳固的高聚物固定相，重现性好，通用性较强。那离子色谱柱日常中如何维护和保养呢？有以下几点：1、色谱柱中应封存淋洗液保存，保存温度4-10摄氏度，使用温度20-60摄氏度。2、国产NJ-SA-4A色谱柱应在pH2-12范围内使用，淋洗液及样品浓度均不能超出此范围。进口Shodex IC 色谱柱应在pH3-12范围内使用，淋洗液及样品浓度均不能超出此范围。3、色谱柱最大使用压力不能超过15MPa。4、拆下色谱柱时，应在色谱柱温度降至室温后拆下，拆下后立刻以堵头密封。5、含有重金属的样品，应以阳离子交换树脂处理后，去除重金属才能进样。6、含有有机物的样品，应过C18固相萃取柱后进样。7、样品硬度较高时，应先去除样品中的钙镁离子。8、样品进样前必须以0.22μm微孔滤膜过滤或一次性针头过滤器过滤。9、室温保存色谱柱时，应每周通淋洗液一次。了解更多艾塔科仪离子色谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365。

众所周知，在应用原子荧光光度计测汞的时候，往往会因为汞的记忆效应太强而使得检测结果偏差很大。为了解决这个问题很多原子荧光光度计的生产厂家做了很多改进。采用模块化设计，大大缩短管路路径，并在众多材质中选出一种对汞吸附性小的材质，大大降低了记忆效应。但在测汞的过程中，除了仪器之外，样品的前处理过程不当也会影响汞的测试过程。 原子荧光光度计测青菜中的汞需制浆冷藏取新鲜的青菜嫩叶，洗净晾干,取可食部分匀浆,装人洁净聚乙烯瓶中,密,封,于4 °C冰箱冷藏备用。 液体试样吸取1 mL~5 mL称量(到0.001 g),置于消解内罐中,加人5 mL硝酸浸泡过夜。盖好内盖,旋紧不锈钢外套,放人恒温干燥箱,140C~160C保持4h~5h,在箱内自然冷却至室温.然后缓慢旋松不锈钢外套,将消解内罐取出,用少量水冲洗内盖,放在控温电热板，上或超声水浴箱中，于80。C或超声脱气2 min~5 min赶去棕色气体。取出消解内罐,将消化液转移至25 mL容量瓶中,用少量水分3次洗涤内罐,洗涤液合并于容量瓶中并定容至刻度,混匀备用;同时作空白试验。 原子荧光光度计检测污水中的汞需提前过滤污水按标...

原子荧光光谱仪主要在中药中砷、汞、硒、镉、铅、锑和锗等金属元素分析中得到了应用。1、通讯失败：产生原因之一是先开软件后开仪器，由于在仪器关闭状态下电脑软件无法接收仪器传输的信号，导致出现错误。正确顺序是先开仪器，等30s-1min后仪器稳定下来再打开软件。2、氩气不足：氩气剩余量不足以支持实验用量，要及时更换氩气，否则在实验过程中提示氩气不足而中断。在测试之前要先打开氩气瓶，贯通气流，不然开机后测量样品溶液，溶液会出现倒灌现象，对管路系统造成腐蚀。3、元素灯：用电子脉冲点火器激发点灯。4、三通阀漏液：更换三通阀。5、注射器：更换新的注射器。6、蠕动泵和胶管：蠕动泵压头松紧程度适当，不要空载运行。如果长期不用时要松开泵管，防止将胶管挤压变形。另外胶管（红色圈圈）也要注意被腐蚀漏液现象。了解更多艾塔科仪原子荧光光谱仪相关信息，欢迎来电咨询：400-002-7510，13006194365

液相色谱柱是液相色谱工作的关键，液相色谱柱的性能直接关系到分离分析的准确性与适用性。 色谱柱按用途可分为分析型和制备型两类。①常规分析柱（常量柱），内径2~5mm,柱长10~30cm；②窄径柱（narrowbore），内径1~2mm，柱长10~20cm；③毛细管柱（又称微柱microcolumn），内径来0.2~0.5mm；④半制备柱，内径＞源5mm；⑤实验室制备柱，内径20~40mm，柱长10~30cm；百⑥生产制备柱内径可达几十厘米。液相色谱柱的分类方法很多，可按键合相类型、用途（分析型与制备型）、基质种类等进行分类。1 、硅胶基质柱（4大类）目前，分析型液相色谱柱多为硅胶基质柱，细分为：高纯硅胶柱：以高纯度硅烷化硅胶（Silica）为填料，应用范围较广，但只能在PH2.0-7.5，小于60度的条件下使用。又由于强极性硅羟基（Si-OH)的次级保留效应较强，所以应用受到局限，已被键合相柱所取代。反相硅胶柱：是以硅烷化硅胶为基质，表面键合弱极性官能团的固定相。目前多用C18（ODS）、C8（MOS）、C4（B）、C6H5（phenyl，苯基）等。用于分离大多数有机化合物，应用范围广。...