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关于血药浓度分析仪的Q&A(part02)
关于血药浓度分析仪的Q&A(part02)
2021-01-07   新闻来源: 艾塔

Q:什么情况下需要进行血药浓度监测?A:有以下情况出现时,就需要进行血药浓度监测药物有效浓度范围窄、治疗指数低;药物体内个体差异大、具有非线性药代动力学特征;合并用药产生相互作用时;特殊人群;检查患者是否规律用药,保证疗效;怀疑患者...

  • 托吡酯进行血药浓度监测预防药物不良反应
    托吡酯进行血药浓度监测预防药物不良反应发布时间:2021-08-16   浏览次数:169

    托吡酯​主要用于初诊为癫痫的患者的单药治疗或曾经合并用药现转为单药治疗的癫痫患者;用于成人及2~16岁儿童癫痫部分发作的辅助治疗。​临床上使用托吡酯一些不良反应如下,因此托吡酯需使用血药浓度分析仪定时做血药浓度监测。

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  • 亚胺培南血药浓度分析?监测方法及监测指征
    亚胺培南血药浓度分析?监测方法及监测指征发布时间:2021-08-11   浏览次数:169

    1.采血时间点 :使用血药浓度分析仪监测谷浓度。间歇给药的患者,通常在第4次给药后或治疗开始后的 24~48小时血药浓度达稳态时采集静脉血3~5ml测定;连续输注的患者,通常在开始治疗后的 4~5个半衰期或剂量改变后采样测定。

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  • 阿司匹林吸收后需检测血清水杨酸药物浓度
    阿司匹林吸收后需检测血清水杨酸药物浓度发布时间:2021-08-10   浏览次数:168

    【阿司匹林治疗窗】抗血小板聚集、解热、镇痛:治疗浓度范围约10mg/dl;抗炎:治疗浓度范围为15~30mg/dl;治疗风湿热:治疗浓度范围为25~40mg/dl。中毒浓度范围>40mg/dl,致死浓度>100mg/dl。

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  • 尼莫地平药动学特征
    尼莫地平药动学特征发布时间:2021-08-05   浏览次数:186

    1.吸收 口服吸收迅速、完全,首关效应明显。口服的生物利用度仅为13%,在慢性肝功能损伤患者中本品的生物活性增加,使用血药浓度分析仪检测其​血药浓度峰值可达正常人的2倍。口服10~15分钟可在血浆中检测到原型药物和首关效应代谢产物,tmax约为1小时。因首关效应,本药片剂的绝对生物利用度为5%~15%。在不超过90mg的剂量时,血药峰浓度(Cmax)和药-时曲线下面积(AUC)与剂量成正比。

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  • 尼莫地平的不良反应及血药浓度监测方法
    尼莫地平的不良反应及血药浓度监测方法发布时间:2021-08-03   浏览次数:190

    尼莫地平在医疗使用过程中常常伴随着一些不良反应,需要使用血药浓度分析仪定时做血药浓度监测。尼莫地平​不良反应​:1.心血管系统 心动过速、心动过缓、低血压、血管扩张、心悸、晕厥、心率加快、期外收缩、心电图异常、反跳性血管痉挛、高血压、充血性心力衰竭、深静脉血栓形成。2.呼吸系统 呼吸困难、喘息。

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  • 甲氨蝶呤血药浓度监测预防药物不良反应
    甲氨蝶呤血药浓度监测预防药物不良反应发布时间:2021-08-02   浏览次数:215

    甲氨蝶呤是抗叶酸类抗肿瘤药物,同时也是治疗类风湿关节炎(RA)的“金标准”药物(抑制炎症细胞增殖而达到抗炎作用)。临床上应用在急性淋巴细胞白血病(ALL)脑膜炎的预防和治疗,乳腺癌等疾病。但是甲氨蝶呤在临床应用上有不良反应,因此需要使用血药浓度分析仪​定时做血药浓度监测。

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