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超速萃取仪是一种较佳的丹参提取设备
超速萃取仪是一种较佳的丹参提取设备
2022-05-06   新闻来源:

丹参作为临床常用中药,提取工艺研究具有较大的实用价值。丹参中以原儿茶醛为代表的丹酚酸是丹参的水溶性成分中主要的有效成分,其性质不稳定,易于氧化。如果用煎煮法提取,则提取时间和温度等影响因素都要加以考虑。超速萃取仪则尤需考虑这些因素的影响,同时还具有的快速、高效、节省能源和试剂、操作简便等优点。

  • 液相色谱单向阀失效如何判断和处理方法
    液相色谱单向阀失效如何判断和处理方法发布时间:2022-09-21   浏览次数:41

    单向阀在多种工业设备仪器都需要装配,是流体只能沿进水口流动,出水口介质却无法回流,又称止回阀或逆止阀。用于液相色谱中的液压系统中防止油流反向流动。液相色谱单向阀失效如何判断:失效原因:泵内残留流动相与宝石球粘连。如长期不使用容易造成类似情况,所以在长期不使用的情况下,应每二周用甲醇作为流动相,开机冲洗1小时,使管路充满。流动相内杂质或其它原因污染了单向阀。虽然流动相是HPLC级的,又经过过滤,但长期使用后仍难免会产生污染。判断失效的方法:将泵接上蒸馏水作为流动相。(请勿打开UV检测器与工作站)。打开排空阀,用30 ml的针筒抽出些流动相,确认泵中已有该流动相,然后将针筒内的液体排出,并重新接在排空阀上。将泵设置流量为5ml/min,冲洗5min(注意:此时排空阀仍要打开,否则将冲坏色谱柱)。冲洗完毕后,查看针筒内流动相体积是否为25ml(5×5=25),若正确,则说明该泵在低压情况下无故障;若不正确,则说明该泵中某一单向阀失效(一般多为输入单向阀)。液相色谱单向阀失效处理方法:1、拧下输入单向阀(一共两个)。2、将2个单向阀放入有蒸馏水的超声波清洗器,清洗10分钟。用冲洗工具冲洗二、三...

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  • 液相色谱漏液原因与解决办法
    液相色谱漏液原因与解决办法发布时间:2022-09-19   浏览次数:44

    液相色谱从开始的流动相瓶到结束的废液瓶之间,其流通管路是全封闭的,虽然内部压力很高,但色谱仪的外部不会出现一滴液体。如果出现了漏液现象,系统一般会发出报错信号,无法正常工作。对于操作人员来说,漏液是一件让人苦恼的事情,因为有些漏液问题比较直观,容易解决,但有些漏液问题比较复杂,需要深入排查。一、接头处漏液接头处漏液一般发生在色谱柱接头处,此处的漏液现象比较直观,一般是液体积流在色谱柱头,造成压力波动。通常可以通过拧紧或更换管路接头来解决漏液的问题。但值得注意的是过份拧紧会导致金属接头的漏液和塑料接头的磨损。如果通过稍微拧紧接头不能解决漏液的问题,就必须将接头取下,检查是否损坏(例如,卡套损坏、密封表面有杂质);损坏的接头应该更换掉。二、进样阀漏液1、转子密封圈磨损太厉害或者损坏,造成密封不严。拆下六通阀,检查转子密封圈,可单独购买,根据说明书自行安装更换。如果定子磨损比较严重的话,有必要也需更换。2、废液管产生虹吸或者堵塞,造成废液逆流。此时需要保持废液管高于废液液面,或者更换、疏通废液管,保证废液排放正常。3、进样口密封松动或者进样针头尺寸不合适。需要调整进样口的密封圈或者更换合适的...

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  • 液相色谱常用洗脱方法
    液相色谱常用洗脱方法发布时间:2022-09-16   浏览次数:47

    进行液相色谱分析时,常用两种洗脱方式,一种为等度洗脱,另一种为梯度洗脱。用等度洗脱进行色谱分离时,由不同溶剂构成的流动相的组成,如流动相的极性、离子强度、pH值等,在分离的全过程中皆保持不变。用梯度洗脱进行色谱分离时,在洗脱过程中含2种或两种以上不同极性溶剂的流动相组成会连续或间歇地改变,其间可调节流动相的极性,改善样品中各组分间的分离度。使用梯度洗脱时,也会使干扰分离的强保留杂质组分在较短的时间内从柱中清楚,使色谱柱保持干净状态,以进行下一次的分析。液相色谱分析中的梯度洗脱和气相色谱分析中的程序升温相似。它们都给色谱分离带来新的活力。梯度洗脱一般是指流动相的组成随分析时间的延长呈现线性变化,即线性梯度洗脱,它可用于反相和正相液相色谱及离子对色谱法。了解更多艾塔科仪高效液相色谱仪相关信息,欢迎来电咨询:400-002-7510,13006194365

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  • 为什么液相色谱进样后不出峰
    为什么液相色谱进样后不出峰发布时间:2022-09-15   浏览次数:54

    液相色谱进样后不出峰时常见故障排除可参考以下几点:1、操作过程若发现压力很小,则可能管件连接有漏,注意检查。当出现错误警告(各组件指示灯均为红色),一般为漏液,其中一个感应器中已有溶剂,漏液故障排除后,擦干,点击On line操作界面中的Instrument/System Off,然后再点击操作界面中的Instrument/System On即可。2、连接柱子与管线时,应注意拧紧螺丝的力度,过度用力可导致连接螺丝断裂。柱接头处易发生漏液,可能情况为接头Fittings中间的管子未和接口处贴紧。不同厂家的管线及色谱柱头结构有差异,最好不要混用,必要时可使用PEEK管及活动接头;3、操作过程若发现压力非常高,则可能管路已堵,应先卸下色谱柱,然后用分段排除法检查,确定何处堵塞后解决。若是保护柱或色谱柱堵塞,可用小流量流动相或以小流量异丙醇冲洗,还可采用小流量反冲的办法(新柱不提倡),若还是无法通畅,则需换柱;4、运行过程中自动停泵,可能为压力超过上限或流动相用完;5、样品瓶中样品较少,自动进样器进样针无法到达液面,可采用调低进样针进样高度的办法,注意设置时不要使进样针碰到瓶底,微量样品分析应...

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  • 离子色谱仪高压分析泵常见故障和解决方法
    离子色谱仪高压分析泵常见故障和解决方法发布时间:2022-09-14   浏览次数:73

    离子色谱仪的高压分析泵是离子色谱仪最重要的部件之一。分析泵的作用主要是通过等浓度或梯度浓度的方式在高压下将淋洗液经由进样阀输送到色谱柱内并对待测物进行洗脱。离子色谱仪的分析泵应输出压力高,不低于35MPa;耐腐蚀,能够承受PH=1~14的溶剂;流量要稳定,流量精度和重复性为±0.5%以上;要有良好的密封性和噪音小等要求。高压泵工作正常的情况下,系统压力和流量稳定,噪音很小,色谱峰形正常。与之相反,在离子色谱仪的高压泵工作不正常的情况时,系统压力波动较大,产生噪音,基线的噪音加大,流量不稳并导致色谱峰形变差(出现乱峰)。产生以上情况原因有以下几种:1、离子色谱仪的淋洗液的脱气与泵内气泡的排除离子色谱仪初次使用或更换淋洗液时,管路中的气泡容易进入泵内,造成系统压力和流量的不稳定,对于一些容易产生气体的溶液如加入甲醇淋洗液,可先用真空脱气的办法除去溶液中大部分气体,再于系统中用惰性气体(氦气或高纯氮气)在线脱气的方法处理。已进入离子色谱仪的泵内的气泡可以通过启动阀排除。具体方法是:先停泵,用一个10ml注射器在启动阀处向泵内注射去离子水或淋洗液,可反复几次直到气泡排除为止,然后再将泵启动。2...

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  • 原子荧光光谱仪的保养及维护方法
    原子荧光光谱仪的保养及维护方法发布时间:2022-09-13   浏览次数:51

    做好原子荧光光谱仪日常维护保养工作有助于延长其使用寿命,日常维护保养工作应该注意以下几点:1、严格遵循开、关机程序。2、观察管路的密闭性能,如果管路漏液,应及时停止转泵,查清漏源后再次连接好管路,并应及时清除漏液,避免液体腐蚀仪器表面。3、为了自身健康和环境保护,应及时处理废液。4、测试完成以后,用去离子水清洗泵管和注射针管,并及时取下蠕动泵泵管卡,避免泵管长时间压制变形而影响其寿命。变形后可用10%盐酸浸泡48 h,再用去离子水清洗干净备用。5、泵管使用一段时间后,应随时向泵管与泵头间的空隙滴加随机提供的硅油,以保护泵管。6气液分离器和加热石英管为石英玻璃件,应避免碰撞以免破碎,使用过程中可用10%盐酸浸泡24 h来清除杂质,再用去离子水清洗干净,晾干备用。7、仪器长期不用时,需每隔一个月预热仪器半小时左右(在测量状态下预热才有用),有助于延长灯及仪器的寿命。8、使用空心阴极灯时,应当注意不要用手指直接触摸通光窗口,以免造成石英窗的透过率变小,使光源射出强度变弱,如发现通光窗口有油污或手指印,可用脱脂棉蘸取酒精、C4H10O混合液(1∶3)轻轻擦拭。9、原子荧光法是一种痕量和超痕量的...

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